DCI = VORICONAZOLE
· Gardez
cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si
vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, pharmacien ou votre
infirmier/ère.
· Ce
médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
· Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin,
votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VORICONAZOLE 200
mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de
prendre VORICONAZOLE 200 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre VORICONAZOLE 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VORICONAZOLE 200 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE 200
mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants
âgés de plus de 2 ans) ayant:
· une aspergillose invasive (un type d'infection
fongique due à Aspergillus sp);
· une candidémie (autre type d'infection fongique due
à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients
n'ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang);
· des infections invasives graves à Candida
sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament
antifongique) ;
· des infections fongiques graves à Scedosporium
sp. Ou à Fusarium sp. (2 espèces différentes de
champignons).
VORICONAZOLE est destiné aux patients atteints d'infections
fongiques s'aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.
Prévention des infections fongiques chez les receveurs de
greffe de moelle osseuse à haut risque.
Ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance
médicale.
Ne prenez jamais VORICONAZOLE 200
mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes allergique au voriconazole ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Il est extrêmement important d'avertir votre médecin ou
votre pharmacien si vous prenez ou avez pris tout autre médicament, même obtenu
sans ordonnance, ou des médicaments à base de plantes.
Les médicaments suivants ne doivent en aucun cas être pris
pendant votre traitement par VORICONAZOLE :
· terfénadine (utilisé pour traiter l'allergie) ;
· astémizole (utilisé pour traiter l'allergie) ;
· cisapride (utilisé pour les problèmes d'estomac);
· pimozide (utilisé pour traiter certaines maladies
mentales) ;
· quinidine (utilisé pour les battements de cœur
irréguliers) ;
· rifampicine (utilisé pour le traitement de la
tuberculose) ;
· éfavirenz (utilisé pour le traitement du VIH) aux
doses de 400 mg et plus, une fois par jour;
· carbamazépine (utilisé pour le traitement des crises
d'épilepsie);
· phénobarbital (utilisé pour traiter les insomnies
sévères et les crises d'épilepsie) ;
· alcaloïdes de l'ergot de seigle (par exemple
ergotamine et dihydroergotamine ; utilisés pour le traitement de la migraine);
· sirolimus (utilisé chez les patients qui ont reçu une
greffe) ;
· ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH) aux
doses de 400 mg et plus, deux fois par jour;
· millepertuis (contenu dans des préparations à base de
plantes).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre
infirmier/ère avant d'utiliser VORICONAZOLE si:
· vous avez déjà eu une réaction allergique à d'autres
médicaments azolés ;
· vous souffrez ou avez souffert d'une maladie du foie.
Si c'est le cas, le médecin pourrait vous prescrire une dose plus faible de VORICONAZOLE.
Votre médecin doit aussi surveiller le fonctionnement de votre foie pendant
votre traitement par VORICONAZOLE en pratiquant des analyses de sang ;
· si vous avez une cardiomyopathie, des battements de
cœur irréguliers, un rythme du cœur ralenti ou une anomalie détectée à
l'électrocardiogramme (ECG), appelée« Syndrome du QTc Long ».
Vous devez éviter toute exposition au soleil pendant votre
traitement. Il est important de protéger les zones de votre corps exposées au
soleil et d'utiliser de la crème solaire, car votre peau peut devenir plus
sensible aux rayons UV du soleil. Ces précautions sont également applicables
aux enfants.
Pendant votre traitement par VORICONAZOLE informez
immédiatement votre médecin si vous avez:
· un coup de soleil ;
· une éruption grave ou des cloques ;
· une douleur osseuse.
Si vous développez des troubles cutanés tels que décrits
ci-dessus, votre médecin doit en parler à un dermatologue qui après
consultation décidera s'il est important que vous le consultiez de façon
régulière. Il existe une légère probabilité de cancer lié au traitement à long
terme par VORICONAZOLE.
Votre médecin doit surveiller le fonctionnement de votre
foie et de vos reins par des analyses de sang.
Enfants et adolescents
VORICONAZOLE ne doit pas être donné aux enfants âgés de
moins de 2 ans.
Autres médicaments et VORICONAZOLE 200 mg, comprimé
pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou
avez récemment pris tout autre médicament, y compris ceux obtenus sans
ordonnance.
Certains médicaments pris en même temps que VORICONAZOLE
peuvent modifier l'action, ou VORICONAZOLE peut affecter la manière dont ils
agissent.
Avertissez votre médecin si vous prenez le médicament
suivant car il faut éviter, dans la mesure du possible de prendre VORICONAZOLE
avec :
· ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH) aux
doses de 100 mg deux fois par jour.
Avertissez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments
suivants, car un traitement simultané avec VORICONAZOLE doit être évité dans la
mesure du possible et un ajustement de la posologie de voriconazole pourra être
nécessaire :
· rifabutine (utilisé pour le traitement de la
tuberculose). Si vous êtes déjà traité par la rifabutine, votre formulation
sanguine et les effets indésirables pouvant être liés à la prise de rifabutine
devront être surveillés ;
· phénytoïne (utilisé pour le traitement de
l'épilepsie). Si vous êtes déjà traité par la phénytoïne, votre concentration
sanguine de phénytoïne devra être surveillée pendant votre traitement par VORICONAZOLE
et votre dose pourra être adaptée.
Avertissez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments
suivants, car un ajustement de la posologie ou une surveillance peuvent être
nécessaires afin de vérifier que ces médicaments et/ou VORICONAZOLE ont toujours
l'effet recherché :
· warfarine et autres anticoagulants (par ex.
phenprocoumone, acénocoumarol ; utilisés pour ralentir la coagulation du sang)
;
· ciclosporine (utilisé chez les patients ayant reçu
une greffe);
· tacrolimus (utilisé chez les patients ayant reçu une
greffe);
· sulfonylurées (p. ex. tolbutamide, glipizide,
glyburide) (utilisés chez les diabétiques);
· statines (par ex. atorvastatine, simvastatine)
(utilisés pour faire baisser le taux de cholestérol) ;
· benzodiazépines (par ex. midazolam, triazolam,
alprazolam) (utilisés pour traiter les insomnies sévères et le stress) ;
· oméprazole (utilisé pour le traitement des ulcères);
· contraceptifs oraux (si vous prenez simultanément VORICONAZOLE
et des contraceptifs oraux, vous pouvez avoir des effets indésirables comme des
nausées et des troubles menstruels) ;
· alcaloïdes de la pervenche (par ex. vincristine et
vinblastine) (utilisés pour le traitement du cancer);
· indinavir et les autres inhibiteurs de la protéase du
VIH (utilisés pour le traitement du VIH) ;
· inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase
inverse (par ex. éfavirenz, delavirdine, nevirapine) (utilisés pour le
traitement du VIH) (certaines doses d'éfavirenz NE peuvent PAS être prises en
même temps que VORICONAZOLE) ;
· méthadone (utilisée pour traiter la dépendance à
l'héroïne) ;
· alfentanil et fentanyl et autres opiacés d'action
rapide tel que sufentanil (utilisés comme antidouleurs lors d'interventions
chirurgicales) ;
· oxycodone et autres opiacés d'action longue tels que
hydrocodone (utilisés pour les douleurs modérées à intenses) ;
· anti-lnflammatoires Non Stéroidiens (par ex.
ibuprofène, diclofénac) (utilisés pour le traitement des douleurs et de
l'inflammation) ;
· fluconazole (utilisé contre les infections fongiques)
;
· évérolimus (utilisé pour traiter le cancer du rein à
un stade avancé et chez les patients transplantés).
VORICONAZOLE
ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d'avis contraire de
votre médecin.
Les femmes
en âge d'avoir des enfants doivent utiliser un moyen de contraception efficace.
Si vous tombez enceinte au cours d'un traitement par VORICONAZOLE, contactez
immédiatement votre médecin.
Si vous
êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de
prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
VORICONAZOLE peut troubler la vue ou accroître de manière
gênante votre sensibilité à la lumière. Si c'est le cas, ne conduisez pas ou ne
manipulez aucun outils ou machines. Contactez votre médecin si vous constatez
ce type de réaction.
VORICONAZOLE 200 mg, comprimé pelliculé contient du
lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à
certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les
patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE VORICONAZOLE
200 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant
exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin déterminera quelle dose vous convient en
fonction de votre poids et du type d'infection dont vous souffrez.
La dose recommandée chez les adultes (y compris les patients
âgés) est la suivante:
|
Comprimés |
||
|
Patients de 40 kg et plus |
Patients de moins de 40 kg |
|
|
Dose pendant les premières 24 heures (Dose de
charge) |
400 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24
heures |
200 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24
heures |
|
Dose après les premières 24 heures (Dose
d’entretien) |
200 mg deux fois par jour |
100 mg deux fois par jour |
En fonction de votre réponse au
traitement, votre médecin peut augmenter la dose quotidienne à
300 mg deux fois par jour.
Le médecin peut décider de diminuer la dose si vous avez une
cirrhose légère à modérée.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose recommandée chez les enfants et les adolescents est
la suivante :
|
Comprimés |
||
|
Enfants âgés de 2 à moins de 12 ans et adolescents âgés de
12 à14 ans pesant moins de 50 kg |
Adolescents âgés de 12 à 14 ans pesant 50 kg ou plus ; et
tous les adolescents de plus de 14 ans |
|
|
Dose pendant les premières 24 heures (Dose de
charge) |
Votre traitement commencera par une perfusion |
400 mg toutes les 12 heures pendant les premières 24 heures |
|
Dose après les premières 24 heures (Dose
d’entretien) |
9 mg/kg deux fois par jour (dose maximale de 350 mg deux
fois par jour) |
200 mg deux fois par jour |
En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin
peut augmenter ou diminuer la dose quotidienne.
Les comprimés ne doivent être donnés que si l'enfant est
capable de les avaler.
Prenez votre comprimé au moins une heure avant ou une heure
après un repas. Avalez le comprimé sans le croquer, avec de l'eau.
Si vous ou votre enfant prenez VORICONAZOLE en prévention
d'infections fongiques, votre médecin pourra arrêter VORICONAZOLE si vous ou
votre enfant développez des effets indésirables liés au traitement.
Si vous avez pris plus de VORICONAZOLE 200 mg, comprimé
pelliculé que vous n’auriez dû :
Si vous prenez plus de comprimés que la quantité prescrite
(ou si quelqu'un prend vos comprimés), vous devez consulter un médecin
immédiatement ou vous rendre au service des urgences de l'hôpital le plus
proche. Emportez votre boîte de VORICONAZOLE. Vous pouvez ressentir une
intolérance anormale à la lumière qui résulterait de la prise plus importante
que prévue de VORICONAZOLE.
Si vous oubliez de prendre VORICONAZOLE 200 mg, comprimé
pelliculé :
Il est important de prendre vos comprimés de VORICONAZOLE
régulièrement, à la même heure chaque jour. Si vous oubliez de prendre une
dose, prenez le comprimé suivant à l'heure prévue. Ne prenez pas de dose double
pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VORICONAZOLE 200 mg, comprimé
pelliculé:
Il est démontré que le fait de prendre votre médicament à
heures fixes peut en augmenter fortement l'efficacité. C'est pourquoi il est
important de continuer à prendre VORICONAZOLE correctement, comme indiqué plus
haut, à moins que votre médecin ne vous dise d'arrêter le traitement.
Continuez à prendre VORICONAZOLE jusqu'à ce que votre médecin
vous dise de l'arrêter. N'interrompez pas le traitement trop tôt car votre
infection pourrait ne pas être guérie. Les patients dont le système immunitaire
est affaibli ou dont l'infection est grave peuvent avoir besoin d'un traitement
au long cours afin d'empêcher le retour de l'infection.
Si votre médecin décide d'arrêter le traitement par VORICONAZOLE,
il n'est pas attendu que vous ressentiez d'effet particulier.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce
médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des
effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le
monde.
Si l'un des effets suivants se produit, arrêtez de
prendre du VORICONAZOLE et parlez-en à votre médecin immédiatement ou
rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche :
· éruption cutanée ;
· jaunissement de la peau et du blanc des yeux
(jaunisse), changements dans les tests sanguins de la fonction hépatique ;
· Pancréatite (inflammation du pancréas).
D'autres effets indésirables peuvent nécessiter une
surveillance médicale particulière. Parlez-en à votre médecin si vous avez l'un
des effets suivants :
Très fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1
personne sur 10)
· difficultés à respirer, manque de souffle,
respiration rapide, pouvant être causés par l'inflammation des poumons.
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· diminution du nombre de globules et plaquettes
(pancytopénie) causant des infections avec des symptômes tels que fièvre, frissons,
mal de gorge ou ulcère buccal (diminution du nombre de globules blancs),
fatigue, manque de souffle, teint pâle diminution du nombre de globules
rouges), et saignements ou hématomes inhabituels (diminution du nombre de
plaquettes);
· accumulation de liquide dans les poumons, avec
difficultés à respirer, fièvre, transpiration, anxiété et toux, potentiellement
avec du sang ;
· hémorragies au fond d'œil (hémorragie rétinienne),
modification de la vision, perte soudaine d'une partie du champ visuel habituel
;
· convulsion ;
· insuffisance hépatique, maladie du foie, et les
symptômes suivants : nausée, vomissement, perte d'appétit, sensation générale
de malaise, fièvre, démangeaison, jaunissement de la peau et du blanc de l'œil,
légère coloration des selles, urine foncée (hépatite) ;
· modification de la fonction urinaire avec sensation
générale d'être malade, perte d'appétit, perte de poids, sang dans les urines,
douleurs dans le dos et l'abdomen, qui peuvent annoncer une insuffisance rénale
ou autres sérieuses défaillances rénales.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1
00)
· une éruption cutanée étendue avec vésicules et un
décollement de la peau sur une grande partie du corps (nécrolyse épidermique
toxique), en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties
génitales (syndrome de Stevens-Johnson);
· phlébite (formation de caillots sanguins dans les
veines), diminution de l'apport sanguin aux différentes parties du corps ou
saignements importants et inattendus ;
· réaction cutanée sévère faisant suite à une
exposition aux rayonnements UV ou au soleil (photosensibilité bulleuse) ;
· troubles du rythme cardiaque incluant des battements
de coeur très rapides ou très lents (fibrillation) ;
· inflammation du pancréas provoquant des douleurs
abdominales et dorsales sévères (pancréatite) ;
· diarrhée sévère, persistante ou sanglante, associée à
une douleur abdominale ou de la fièvre ;
· fonction diminuée de la glande surrénale, qui peut
entraîner un faible taux de sucre dans le sang, déshydratation, perte de poids,
pression artérielle basse, sensations vertigineuses, fatigue, faiblesse;
· œdème du cerveau pouvant changer la façon de penser
ou d'agir, de causer somnolence, perte de concentration, perte de tonus et
d'énergie ;
· vision double, problèmes oculaires graves incluant :
douleur et inflammation des yeux et des paupières, mouvements anormaux des
yeux, nerf optique abîmé entraînant un handicap visuel ;
· gonflement de la papille optique ;
· mouvements involontaires du cou, de la bouche et de
la langue.
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)
· réaction allergique sévère (anaphylaxie) avec des
symptômes tels que gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue
et de la gorge avec des difficultés à respirer (angiœdème).
· fréquence cardiaque très rapide ou pause dans les
battements cardiaques, parfois accompagnée d'impulsions électriques erratiques
;
· perte de la plupart des fibres du nerf optique,
opacification de la cornée, mouvements involontaires des yeux;
· trouble cérébral, symptômes ressemblant à la maladie
de Parkinson, lésion nerveuse entraînant un engourdissement, une douleur, un
picotement ou une sensation de brûlure des mains et des pieds ;
engourdissement, douleur et perte de tonus au niveau de mains, pieds et jambes
ou dans le dos, difficulté de mouvements, de parole, avec possible syndrome de
Guillain-Barré ;
réactions cutanées allergiques (parfois sévères) avec
gonflement rapide (œdème) du derme, du tissu sous-cutané, de la muqueuse et des
tissus sous-muqueux, plaques de peau épaisse et rouge ; qui démangent ou
douloureuses avec desquamation argentée de la peau, irritation de la peau et
des muqueuses, maladie de la peau mettant la vie en danger et entraînant le
décollement de grandes parties de l'épiderme (la couche la plus superficielle
de la peau) des couches plus profondes.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base
des données disponibles)
· douleur, sensibilité au niveau des os ou muscles
(périostite);
· Plaques rouges, squameuses ou lésions de la peau en
forme d'anneau qui peuvent être un symptôme d'une maladie auto-immune appelée
lupus érythémateux cutané, notamment sur le visage.
Des cas de cancer de la peau ont été rapportés chez des
patients suivant un traitement par VORICONAZOLE depuis longtemps.
Autres effets indésirables
Très fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur
10)
· Atteintes visuelles (modification de la vision, y
compris vision trouble, altération de la vision des couleurs, intolérance
anormale à la perception visuelle de la lumière, daltonisme, trouble de l’œil,
halo coloré, cécité nocturne, vision oscillante, apparition d'étincelles, aura
visuelle, baisse de l'acuité visuelle, brillance visuelle, perte d'une partie
du champ visuel habituel, taches devant les yeux) ;
· fièvre;
· nausées, vomissements, diarrhée ;
· maux de tête ;
· gonflement des mains et pieds ;
· douleur à l'estomac ;
· modification de la fonction hépatique
Fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· inflammation des sinus, frissons, faiblesse ;
· inflammation des gencives (gingivite);
· constipation, indigestion, aigreurs, inflammation des
lèvres ;
· anxiété, dépression, picotements, confusion,
vertiges, agitation, tremblements, hallucinations (voir, entendre ou sentir des
choses qui ne sont pas réelles) et autres symptômes nerveux;
· augmentation du tonus musculaire ;
· sensation de somnolence, difficultés à trouver le
sommeil ;
· évanouissement;
· rythme cardiaque plus lent ou plus rapide ;
· pression artérielle basse ;
· douleur dans la poitrine ;
· faibles taux de sucre, potassium et sodium dans le
sang ;
· chute de cheveux ;
· mal de dos;
· sang dans les urines, modifications des tests
sanguins de la fonction rénale ;
· inflammation du tractus gastro-intestinal.
Peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1
00)
· autres réactions allergiques, urticaire, démangeaison
et/ou rougeurs de la peau ;
· syndrome pseudo-grippal ;
· gonflement des ganglions lymphatiques (parfois
douloureux et probablement causés par les infections) ;
· augmentation d'un type de globules blancs du sang qui
peut être associée à des réactions allergiques ;
· problèmes de coordination ;
· vision double, douleur et inflammation des yeux et
des paupières, mouvements involontaires des yeux;
· problèmes auditifs, bourdonnement des oreilles ;
· baisse de la tension artérielle lors du passage de la
position couchée à la position debout. (vertiges) ;
· inflammation des veines (pouvant être associée à la
formation d'un caillot sanguin) ;
· diminution de la sensibilité au toucher ;
· sensations anormales du goût ;
· inflammation de l'intestin grêle ;
· gonflement et inflammation de la langue ;
· augmentation de la taille du foie, maladie de la
vésicule biliaire, calculs biliaires ;
· douleur des articulations ;
· inflammation des reins, présence de protéines dans
les urines ;
· augmentation du taux de cholestérol ou d'urée dans le
sang, qui peut être vu lors de tests sanguins.
Rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)
· plaques rouges et squameuses sur la peau et
particulièrement sur le visage et le cuir chevelu, parfois épaisses qui
démangent ou douloureuse avec desquamation argentée de la peau ;
· modification des mouvements habituels dont mouvements
musculaires incontrôlés ressemblant à la maladie de Parkinson, sensation de
tension et d'agitation (syndrome extrapyramidal) ;
· glande thyroïde trop active ou pas assez
(hyperthyroïdie ou hypothyroïdie).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base
des données disponibles)
· Taches de rousseur ou tâches plus foncées sur la peau
Comme le voriconazole peut affecter le foie et les reins,
votre médecin doit surveiller le fonctionnement de votre foie et de vos reins
par des analyses de sang. Veuillez informer votre médecin si vous avez des
douleurs à l'estomac ou si l'aspect de vos selles a changé.
Si l'un de ces effets indésirables persiste ou devient
gênant, informez-en votre médecin.
Effets secondaires chez les
enfants et adolescents
Des coups de soleil ou des réactions cutanées graves après
une exposition à la lumière ou au soleil ont fréquemment été rapportés chez les
enfants. Si vous ou votre enfant développez une éruption cutanée en prenant ce
médicament, parlez-en à votre médecin dès que possible. Vous pouvez être
redirigé vers un spécialiste qui peut décider s’il est important pour vous ou
votre enfant d’être suivi régulièrement.
Des modifications des tests sanguins ont également
fréquemment été observées chez les enfants.
5. COMMENT CONSERVER VORICONAZOLE
200 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la
portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption
(EXP) figurant sur la boîte, la plaquette. La date de péremption fait référence
au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les
ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que
vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET
AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VORICONAZOLE 200 mg,
comprimé pelliculé
La substance active est: voriconazole. Chaque comprimé
pelliculé contient 200 mg de voriconazole.
Les autres composants sont :
Noyau:
lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé,
croscarmellose sodique, povidone K29/32, et stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Lactose monohydraté, Hypromellose (E464), Dioxyde de titane
(E171) et triacétine.
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