DCI = TRIMEBUTINE
Veuillez lire attentivement cette
notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la
relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre
médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne
le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie
sont identiques aux vôtres.
· Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé pelliculé et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de
prendre TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRIMEBUTINE 200
mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE
- code ATC : A03AA05.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les douleurs
spasmodiques de l’intestin.
La présentation à 200 mg doit être réservée à l'adulte aux
cas exceptionnels où la posologie de 600 mg par jour est utile.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à
certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé pelliculé:
· si vous êtes allergique à la trimébutine ou à l’un
des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique
6.
Ce médicament est destiné à l’adulte ; il ne doit en aucun
cas être administré à un enfant de moins de 2 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE
VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les
patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
Adressez-vous
à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TRIMEBUTINE 200 mg,
comprimé pelliculé.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et TRIMEBUTINE
200 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez
récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un
médicament obtenu sans ordonnance.
TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé
pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur
les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant
le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité
de le poursuivre.
Il est préférable de ne pas prendre ce médicament si vous
allaitez.
Si vous
êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de
prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et
utilisation de machines
Sans objet.
TRIMEBUTINE 200 mg contient du
lactose
3. COMMENT PRENDRE TRIMEBUTINE
200 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant
exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de
votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est de un comprimé dosé à 200 mg 3 fois par
jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de TRIMEBUTINE
200 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez
votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.
Durée de traitement
Le traitement par TRIMEBUTINE 200 mg doit être de courte
durée.
Si vous avez pris plus de TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé
pelliculé que vous n'auriez dû
Consultez immédiatement votre
médecin.
Vous pouvez présenter les symptômes suivants : problèmes
cardiaques, somnolence, convulsions, perte de conscience (coma).
Une surveillance en milieu spécialisé pourra être nécessaire
et un traitement symptomatique administré.
Si vous oubliez de prendre TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé
pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous
avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TRIMEBUTINE 200 mg, comprimé
pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à une personne sur 100) :
· Eruption cutanée
Fréquence indéterminée (les informations disponibles ne
permettent pas d’évaluer la fréquence) :
· Réactions allergiques : démangeaisons, urticaire,
œdème de la face (œdème de Quincke), choc anaphylactique
· Manifestations cutanées : éruption en relief
(macules, papules), érythème, eczéma (dermite de contact)
· Réactions cutanées sévères : rougeur se généralisant
à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose
exanthématique aiguë généralisée), rougeur de la peau accompagnée de fièvre
(érythème polymorphe, toxidermie).
5. COMMENT CONSERVER TRIMEBUTINE
200 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des
enfants.
N’utilisez
pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez
aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE
L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TRIMEBUTINE 200 mg,
comprimé pelliculé
· La substance active est:
Maléate de trimébutine............. 200 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé,
hypromellose, carboxyméthylamidon sodique (type A), acide tartrique, silice
colloïdale anhydre,stéarate de magnésium, OPADRY OY-LS-28900 blanc
(hypromellose, lactose monohydraté, macrogol 4000, dioxyde de titane (E 171)).
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