DCI = IRBESARTAN
· Gardez
cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si
vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce
médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
· Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de
prendre IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IRBESARTAN 150
mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code
ATC : C09CA04.
IRBESARTAN ralentit la dégradation du fonctionnement des
reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de
type 2.
Ne prenez jamais IRBESARTAN 150
mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à
l’irbésartan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il
est également préférable d'éviter IRBESARTAN en début de grossesse; voir la
rubrique Grossesse)
· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et
que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour
diminuer votre pression artérielle
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé :
· Si vous souffrez de vomissements ou de
diarrhée importants
· Si vous souffrez de problèmes rénaux
· Si vous souffrez de problèmes cardiaques
· Si vous devez subir une intervention
chirurgicale ou une anesthésie
· Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour
traiter une hypertension :
o un «inhibiteur de l’enzyme de Conversion (IEC) » (par
exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des
problèmes rénaux dus à un diabète.
o Aliskiren
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement
le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des
électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez
jamais IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants »
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être
enceinte ou débuter une grossesse. IRBESARTAN est déconseillé en début de
grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois de
grossesse, car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à
naître s'il est utilisé au cours de cette période (voir la rubrique Grossesse).
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les
patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp
ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et
les adolescents car la sécurité et l'efficacité n'a pas été complétement
établie.
Autres médicaments et IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez
récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de
vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions :
Si vous prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion ou de
l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais IRBESARTAN
150 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants» et « Avertissements et
précautions »)
Des tests sanguins peuvent être nécessaires si vous
prenez:
· une supplémentation en potassium
· des sels de régime à base de potassium,
· des médicaments d'épargne potassique (tels que
certains diurétiques),
· des médicaments contenant du lithium.
Si vous prenez des médicaments antidouleur appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens, les effets de l'irbésartan peuvent être
réduits.
IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé avec des aliments
et boissons
IRBESARTAN peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez
être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou
pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être
enceinte ou pouvoir débuter une grossesse. Votre médecin vous conseillera normalement
d'arrêter la prise d'IRBESARTAN avant de tomber enceinte ou dès que vous
apprenez que vous êtes enceinte et il vous conseillera de prendre un autre
médicament à la place d'IRBESARTAN. IRBESARTAN n'est pas recommandé en début de
grossesse et ne doit pas être pris après le 3ème mois de
grossesse, car il est susceptible de nuire gravement à votre bébé s'il est
utilisé au cours de cette période.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur
le point d'allaiter. IRBESARTAN est déconseillé chez les femmes qui allaitent
et votre médecin pourra vous prescrire un autre traitement si vous souhaitez
allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur l'aptitude à conduire des véhicules et à
utiliser des machines n'a été réalisée. Il est peu probable qu'IRBESARTAN
affecte votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Cependant, des vertiges et de la fatigue peuvent survenir occasionnellement
lors du traitement de l'hypertension artérielle. Dans ce cas, parlez-en à votre
médecin avant de conduire ou d'utiliser des machines.
IRBESARTAN 150 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à
certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par
comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement “sans sodium”.
3. COMMENT PRENDRE IRBESARTAN
150 mg, comprimé pelliculé ?
Mode d'administration
IRBESARTAN se prend par voie orale. Avalez les
comprimés avec une quantité suffisante de liquide (ex un verre d'eau). Vous
pouvez prendre IRBESARTAN au cours ou en dehors des repas. Vous devez essayer
de prendre votre dose quotidienne approximativement à la même heure chaque jour.
Il est important que vous continuiez de prendre IRBESARTAN jusqu'à avis
contraire de votre médecin.
Posologie
· Patients souffrant d'hypertension artérielle
La dose recommandée est de 150 mg une fois par jour (1
comprimé par jour). La dose peut par la suite être augmentée jusqu'à 300 mg (2
comprimés par jour), en fonction de la réponse de la pression artérielle
· Patients souffrant d'hypertension artérielle et de
diabète de type 2 avec atteinte rénale
Chez les patients présentant une hypertension artérielle
élevée et un diabète de type 2, la dose d'entretien recommandée pour le
traitement de l'atteinte rénale associée est de 300 mg (2 comprimés par jour)
une fois par jour.
Le médecin peut conseiller la prise d'une dose plus faible,
en particulier lors de la mise en route du traitement chez certains patients
tels que les patients sous hémodialyse ou les patients
âgés de plus de 75 ans.
L'effet maximal de baisse de la pression artérielle est
obtenu quatre à six semaines après le début du traitement.
Les enfants ne doivent pas prendre IRBESARTAN: IRBESARTAN
ne doit pas être donné aux enfants de moins de 18 ans. Si un enfant avale des
comprimés, prévenez immédiatement votre médecin.
Si vous avez pris plus de IRBESARTAN 150 mg, comprimé
pelliculé que vous n’auriez dû :
Si vous prenez accidentellement un trop grand nombre de
comprimés, prévenez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre IRBESARTAN 150 mg, comprimé
pelliculé :
Si vous arrêtez de prendre IRBESARTAN 150 mg, comprimé
pelliculé :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations <à votre médecin ou à votre
pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Certains effets peuvent être sérieux et peuvent nécessiter
une surveillance médicale.
Comme avec des médicaments similaires, des rares cas
d'allergie cutanée (éruption, urticaire), ainsi que des gonflements localisés
de la face, des lèvres et/ou de la langue ont été rapportés chez des patients
prenant de l'irbesartan. Si vous pensez que vous développez l'un de ces effets
ou si vous êtes essoufflé, arrêtez de prendre IRBESARTAN et prévenez
immédiatement votre médecin.
IRBESARTAN peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquents (peut affecter plus d'une personne sur
10):
· Si vous souffrez d'une hypertension artérielle et
d'un diabète de type 2 avec atteinte rénale, les tests sanguins peuvent montrer
une élévation du taux de potassium
Fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
· Sensation vertigineuse, maux de ventre/vomissements,
fatigue; les tests sanguins peuvent montrer une augmentation des taux d'une
enzyme qui mesure la fonction musculaire et cardiaque (la créatine kinase).
Chez des patients présentant une hypertension artérielle et un diabète de type
2 avec atteinte rénale, une sensation vertigineuse lors du passage de la
position allongée ou assise à la position debout, une pression artérielle basse
lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout, des
douleurs articulaires ou musculaires et une diminution du taux d'une protéine
présente dans les globules rouges (l'hémoglobine) ont été également rapportés.
Peu fréquents (peut affecter jusqu'à une personne sur
100):
· Accélération des battements du cœur, bouffée de
chaleur, toux, diarrhée, indigestion/brûlure d'estomac, troubles sexuels
(problèmes de performances sexuelles) et douleur dans la poitrine, jaunissement
de la peau ou du blanc des yeux causé par le foie ou des problèmes sanguins
(jaunisse).
Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée
à partir des données disponible):
· Maux de tête, troubles du goût, bourdonnements
d'oreille, une sensation de vertiges, crampes musculaires, douleurs
articulaires et musculaires, altération de la fonction hépatique, augmentation
du taux de potassium sanguin, altération de la fonction rénale, inflammation
des petits vaisseaux sanguins, affectant principalement la peau (pathologie
connue sous le nom de vascularite leucocytoclastique), réactions allergiques
graves (choc anaphylactique et diminution du nombre de plaquettes, qui augmente
le risque de saignements ou de bleus (thrombocytopénie).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés
dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves,
veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER IRBESARTAN
150 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la
portée des enfants.
N’utilisez
pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de conditions particulières de conservation.
Ne jetez
aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES
INFORMATIONS
Ce que contient IRBESARTAN 150 mg,
comprimé pelliculé
· La substance active est :
Irbésarta....... 150 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : Lactose monohydraté, amidon
de maïs pré-gélatinisé, copovidone, croscarmellose (E468), silice colloïdale
anhydre (E551), stéarate de magnésium (E470b).
Pelliculage : Opadry® blanc (hypromellose (E464),
macrogol 400, dioxyde de titane (E171)).
Enregistrer un commentaire