DCI = AMLODIPINE
· Gardez
cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si
vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère.
· Ce
médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
· Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin,
votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
1. Qu'est-ce que AMLODIPINE 5 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de
prendre AMLODIPINE 5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre AMLODIPINE 5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMLODIPINE 5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE 5 mg,
comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code
ATC : C08CA01.
Inhibiteur calcique sélectif à effet vasculaire prédominant.
AMLODIPINE contient la substance active amlodipine qui
appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques.
AMLODIPINE est utilisé pour traiter l’augmentation de la
pression artérielle (hypertension), ou un certain type de douleur thoracique
dénommé angor, dont une forme rare est l’angor de Prinzmetal.
Chez les patients présentant des valeurs élevées de la
pression artérielle, ce médicament agit en relaxant les vaisseaux sanguins, de
telle sorte que le sang les traverse plus facilement. Chez les patients
atteints d’angor, AMLODIPINE agit en améliorant l’apport sanguin au muscle
cardiaque, qui reçoit ainsi plus d’oxygène, ce qui prévient l’apparition d’une
douleur thoracique. Ce médicament n’apporte pas de soulagement immédiat pour la
douleur thoracique liée à l’angor.
2. QUELLES SONT LES
INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMLODIPINE 5 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais AMLODIPINE 5 mg,
comprimé :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à
l’amlodipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6, ou aux autres inhibiteurs calciques. Cela peut
se manifester par des démangeaisons, des rougeurs de la peau ou des difficultés
respiratoires.
· Si vous présentez une baisse sévère de la pression
artérielle (hypotension).
· Si vous présentez un rétrécissement de la valve
aortique (sténose aortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans
laquelle votre cœur était incapable d’apporter suffisamment de sang à
l’organisme).
· Si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque après
une crise cardiaque.
Avertissements et précautions
Adressez-vous
à votre médecin, ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre AMLODIPINE.
Vous devez
informer votre médecin si vous présentez ou avez présenté l’une des conditions
suivantes :
· crise
cardiaque récente,
· insuffisance
cardiaque,
· augmentation
sévère de la pression artérielle (crise hypertensive),
· maladie
du foie,
· vous
êtes une personne âgée et votre dose a besoin d’être augmentée.
Enfants et adolescents
AMLODIPINE n’a
pas été étudié chez l’enfant âgé de moins de 6 ans. AMLODIPINE ne doit être utilisé que
pour le traitement de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés
de 6 à 17 ans (voir rubrique 3).
Pour des informations complémentaires, veuillez-vous
adresser à votre médecin.
Autres médicaments et AMLODIPINE 5 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez
récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AMLODIPINE peut affecter ou être affecté par d’autres
médicaments, tels que :
· le kétoconazole, l’itraconazole (médicaments
antifongiques),
· le ritonavir, l’indinavir, le nelfinavir (appelés
inhibiteur de protéase utilisé pour traiter l’infection par le VIH),
· la rifampicine, l’érythromycine, la clarithromycine
(antibiotiques),
· Hypericum perforatum (millepertuis),
· le vérapamil, le diltiazem (médicaments pour le
cœur),
· le dantrolène (perfusion pour les augmentations
sévères de la température corporelle),
· le tacrolimus (médicament utilisé pour modifier la
manière dont le système immunitaire fonctionne),
· la simvastatine (médicament utilisé pour réduire le
cholestérol),
· la ciclosporine (médicament immunosuppresseur).
AMLODIPINE peut diminuer votre pression artérielle encore
davantage si vous prenez déjà d’autres médicaments destinés à traiter
l’augmentation de la pression artérielle.
AMLODIPINE 5 mg, comprimé avec des aliments, boissons et
de l’alcool
Le jus de pamplemousse et le pamplemousse ne doivent pas
être consommés par les personnes traitées par AMLODIPINE. Cela est dû au fait
que le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent entraîner une
augmentation des concentrations sanguines de l’ingrédient actif, l’amlodipine,
ce qui peut entraîner une augmentation imprévisible de l’effet hypotenseur de AMLODIPINE.
Grossesse
La sécurité
de l’amlodipine chez la femme enceinte n’a pas été établie. Si vous pensez être
enceinte, ou si vous prévoyez d’être enceinte, vous devez en parler à votre
médecin avant de prendre AMLODIPINE.
Allaitement
Il a été
démontré que l’amlodipine passe dans le lait maternel. Si vous allaitez ou si
vous êtes sur le point d’allaiter, vous devez en parler à votre médecin avant
de prendre AMLODIPINE.
Si vous
êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
AMLODIPINE peut affecter votre capacité à conduire des
véhicules et à utiliser des machines. Si les comprimés provoquent des nausées,
des vertiges ou une fatigue, ou encore des maux de tête, vous ne devez pas
conduire des véhicules ni utiliser des machines, et vous devez contacter votre
médecin immédiatement.
AMLODIPINE 5 mg, comprimé contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE AMLODIPINE
5 mg, comprimé ?
La dose initiale recommandée d’AMLODIPINE est de 5 mg une
fois par jour. Cette dose peut être augmentée jusqu’à 10 mg d’AMLODIPINE une
fois par jour.
Ce médicament peut être utilisé avant ou après la
consommation d’aliments et de boissons. Il est préférable de prendre ce
médicament à la même heure tous les jours avec un verre d’eau. Ne prenez pas AMLODIPINE
avec du jus de pamplemousse.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pour les enfants et les adolescents (de 6 à 17 ans), la dose
initiale habituelle recommandée est de 2,5 mg par jour. La dose maximale
recommandée est de 5 mg par jour. Les comprimés d’AMLODIPINE à 2,5 mg ne sont
actuellement pas disponibles.
Il est très important de continuer à prendre votre
traitement. Pensez à consulter votre médecin avant de ne plus avoir
de comprimé.
Si vous avez pris plus de AMLODIPINE 5 mg, comprimé que
vous n’auriez dû :
Prendre trop de comprimés peut entraîner une baisse parfois
dangereuse de votre pression artérielle. Vous pouvez ressentir des vertiges,
des étourdissements, perdre connaissance ou vous sentir faible. Si la pression
artérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peau
peut devenir froide et moite et vous pouvez perdre conscience. Consultez
immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris trop de comprimés
d’AMLODIPINE.
Si vous oubliez de prendre AMLODIPINE 5 mg, comprimé :
Ne vous inquiétez pas. Si vous avez oublié de prendre une comprimé,
passez complètement la dose. Prenez la dose suivante selon le rythme normal. Ne
prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de
prendre.
Si vous arrêtez de prendre AMLODIPINE 5 mg, comprimé :
Votre médecin vous indiquera combien de temps vous devez
prendre votre médicament. Votre maladie peut récidiver si vous arrêtez de
prendre votre médicament avant que cela ne soit indiqué.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou
à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Consultez votre médecin immédiatement si
vous présentez l’un des effets indésirables suivants après la prise de ce
médicament.
· Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique,
essoufflement ou difficultés respiratoires.
· Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
· Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de
grandes difficultés respiratoires.
· Réactions cutanées sévères, notamment éruption
cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps,
démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de
la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson) ou autres
réactions allergiques.
· Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.
· Inflammation du pancréas pouvant entraîner une
douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d’un très grand malaise.
Les effets indésirables très fréquents suivants ont été
observés. Si l’un de ces effets devient gênant ou s’il dure plus d’une
semaine, vous devez contacter votre médecin.
Effets indésirables très fréquents : pouvant affecter
plus de 1 personne sur 10 :
· Œdème (rétention d’eau).
Les effets indésirables fréquents suivants ont
été observés. Si l’un de ces effets devient gênant ou s’il dure plus
d’une semaine, vous devez contacter votre médecin.
Effets indésirables fréquents : pouvant affecter
jusqu’à 1 personne sur 10 :
· Maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence
(en particulier au début du traitement).
· Palpitations (conscience de vos battements
cardiaques), bouffées vasomotrices.
· Douleur abdominale, nausées.
· Perturbation du transit abdominal, diarrhée,
constipation, indigestion.
· Fatigue, faiblesse.
· Troubles visuels, vision double.
· Crampes musculaires.
· Gonflement des chevilles.
D’autres effets indésirables figurant sur la liste suivante
ont été rapportés. Si vous ressentez l’un des effets mentionnés comme grave ou
si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,
veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables peu fréquents : pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 100 :
· Changement de l’humeur, anxiété, dépression,
insomnie.
· Tremblements, anomalies du goût, perte de conscience.
· Sensations d’engourdissement ou de fourmillements
dans les membres, perte de la sensation de douleur.
· Tintements dans les oreilles.
· Diminution de la pression artérielle.
· Éternuements et écoulement nasal provoqués par une
inflammation de la muqueuse du nez (rhinite).
· Toux.
· Bouche sèche, vomissements (nausées).
· Chute des cheveux, augmentation de la transpiration,
démangeaisons cutanées, plaques rouges sur la peau, changement de coloration de
la peau.
· Difficultés pour uriner, augmentation des envies
d’uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions.
· Incapacité à obtenir une érection, gêne ou
augmentation des seins chez l’homme.
· Douleur, malaise.
· Douleurs articulaires ou musculaires, douleurs
dorsales.
· Augmentation ou diminution du poids.
Effets indésirables rares : pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000 :
· Confusion.
Effets indésirables très rares : pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000 :
· Diminution du nombre des globules blancs, diminution
des plaquettes sanguines pouvant entraîner une formation anormale d’hématomes
ou des saignements fréquents.
· Augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie).
· Trouble des nerfs entraînant une faiblesse
musculaire, des fourmillements ou un engourdissement.
· Gonflement des gencives.
· Ballonnement abdominal (gastrite).
· Anomalies de la fonction hépatique, inflammation du
foie (hépatite), jaunissement de la peau (ictère), élévation des enzymes
hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses médicales.
· Augmentation de la tension musculaire.
· Inflammation des vaisseaux sanguins, souvent
accompagnée d’une éruption cutanée.
· Sensibilité à la lumière.
· Troubles combinant de la rigidité, des tremblements
et/ou trouble du mouvement.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur
la base des données disponibles)
· Tremblements, posture rigide, expression du visage
ressemblant à un masque, mouvements lents et traînants, marche déséquilibrée
5. COMMENT CONSERVER AMLODIPINE
5 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la
portée des enfants.
N’utilisez
pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, les
plaquettes, le pilulier après « EXP ». La date de péremption fait référence au
dernier jour de ce mois.
Conserver les comprimés dans l'emballage d'origine.
Ne jetez
aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET
AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMLODIPINE 5 mg, comprimé
· La substance active est :
Amlodipine ................ 5 mg
Sous forme de bésilate d'amlodipine
Pour une comprimé.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, amidon de maïs,
carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la comprimé : gélatine, dioxyde
de titane (E171), jaune de quinoléine (E104).
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