DCI = KETOTIFENE
· Gardez
cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si
vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien
· Ce
médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
· Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en
solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant
d'utiliser ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution ?
3. Comment utiliser ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en
solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en
solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZALERG 0,25
mg/ml, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments
ophtalmologiques, autres anti-allergiques, Code ATC: S01GX08.
ZALERG est un collyre en solution, sans conservateur,
contenant du kétotifène, une substance active anti-allergique.
ZALERG est préconisé dans le traitement
symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.
N’utilisez jamais ZALERG
0,25 mg/ml, collyre en solution :
· si vous êtes allergique à la substance active
(kétotifène) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous
à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ZALERG 0,25 mg/ml,
collyre en solution.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ZALERG 0,25 mg/ml,
collyre en solution
Si vous devez utiliser un autre collyre en même temps que
ZALERG, attendez au moins 5 minutes entre les deux instillations.
Si vous prenez ou avez pris récemment ou pourriez prendre un
autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Ceci est particulièrement important si vous prenez des
médicaments utilisés pour le traitement :
· de la dépression,
· des allergies (ex : antihistaminiques).
ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution avec des
aliments, boissons et de l’alcool
ZALERG peut augmenter les effets de l'alcool.
Grossesse
Si vous
êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Allaitement
ZALERG peut être utilisé pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous présentez une vision trouble ou des signes de
somnolence après l’utilisation de ZALERG, vous devez attendre la disparition de
ces symptômes avant de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.
ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ZALERG
0,25 mg/ml, collyre en solution ?
Posologie
Adultes, personnes âgées, enfants à partir de l’âge de 3
ans
La dose recommandée est d’une goutte dans l’œil ou les yeux
malade(s) deux fois par jour (matin et soir).
Mode d’administration
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce médicament est destiné à être instillé dans l’œil (voie
ophtalmique).
Avant la première utilisation, éliminer les 5
premières gouttes.
Et ensuite, à chaque fois que vous utilisez ce
médicament :
Lavez-vous soigneusement
les mains avant d’utiliser le médicament.
‚ Afin d'éviter toute contamination, ne touchez pas
votre œil, vos paupières ou toute autre surface avec l'embout du flacon.
ƒ Instillez une goutte dans l’œil (ou les yeux), en
regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le
bas.
„ Rebouchez le flacon après utilisation.
Si vous trouvez que les effets de ZALERG sont trop forts ou
trop faibles, ou si vous ressentez des effets indésirables inattendus, veuillez
en informer votre médecin ou votre pharmacien
Si vous avez utilisé plus de ZALERG 0,25 mg/ml, collyre
en solution que vous n’auriez dû
Il n’y a pas de risques si vous avez avalé accidentellement
quelques gouttes de ZALERG. De même, ne vous inquiétez pas si vous avez
instillé accidentellement plus d’une goutte dans votre œil.
Si vous oubliez d’utiliser ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en
solution
Si vous arrêtez d’utiliser ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en
solution
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables oculaires suivants ont été décrits :
Fréquents (affectant moins de 1 patient sur 10) :
· irritation ou douleur oculaire,
· inflammation de l'œil.
Peu fréquents (affectant moins de 1 patient sur 100) :
· vision trouble,
· sécheresse oculaire,
· irritation des paupières,
· conjonctivites (inflammation de la surface de l’œil),
· augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière,
· saignement visible dans le blanc de l'œil,
· maux de tête,
· somnolence,
· éruption cutanée (avec éventuellement des
démangeaisons),
· eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et
sensation de brûlure),
· sécheresse buccale,
· réaction
allergique (incluant gonflement du visage et des paupières) et aggravation
d’états allergiques existants tels que l’asthme et l’eczéma.
5. COMMENT CONSERVER ZALERG
0,25 mg/ml, collyre en solution ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la
portée des enfants.
N’utilisez
pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte
ou le flacon après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
ZALERG peut être utilisé jusqu'à 3 mois après la
première ouverture.
Ne jetez
aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET
AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ZALERG 0,25 mg/ml,
collyre en solution
· La substance active est :
Kétotifène........ 0,250 mg
Sous forme d'hydrogénofumarate de Kétotifène...........
0,345 mg
Pour 1 ml
· Les autres composants excipients sont :
Glycérol, hydroxyde de sodium (ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
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