DCI = CARBOMERE 980
Vous devez
toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez
cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous
à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne
ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez
pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant
d'utiliser LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
3. Comment utiliser LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACRINORM 0,2 %,
gel ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
SUBSTITUT LACRYMAL - code ATC : S01XA20
(S : organe des sens)
Ce gel ophtalmique est indiqué dans le traitement
symptomatique de la sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS
A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
N’utilisez jamais LACRINORM 0,2
%, gel ophtalmique :
· si vous êtes allergique au carbomère ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous
à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser LACRINORM 0,2 %, gel
ophtalmique.
Mises en garde spéciales
Ne pas injecter, ne pas avaler.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre,
attendez 15 minutes entre les deux instillations.
Ne touchez pas l’œil avec l’embout du tube.
Rebouchez le tube après utilisation.
Précautions d’emploi
En cas de persistance des symptômes, CONSULTEZ UN MEDECIN,
afin qu’il adapte votre traitement.
Evitez le port de lentilles de contact souples pendant la
durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de
benzalkonium.
Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de LACRINORM 0,2 %, gel
ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée
chez les adultes, a été établie par l’expérience clinique, mais il n’existe pas
de donnée d’essai clinique disponible.
Autres médicaments et LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez
récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique avec des aliments et
boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et
fertilité
Compte tenu
des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite
est possible.
Si vous
êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Un trouble visuel bref peut se produire après instillation
du produit jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de
l’œil.
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique contient du chlorure de
benzalkonium.
Ce
médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme
de gel ophtalmique.
Le chlorure
de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et
changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et
attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure
de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si
vous présentez un syndrome de l’œil sec ou des troubles de la cornée (couche
transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements
ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre
médecin.
3. COMMENT UTILISER LACRINORM
0,2 %, gel ophtalmique ?
Posologie
En moyenne,
1 goutte, 3 à 4 fois par jour ou plus, si la gravité des symptômes le
nécessite.
Mode et
voie d’administration
Voie
ophtalmique
· Lavez-vous
soigneusement les mains avant de procéder à l’application,
· Instillez
la goutte de gel ophtalmique dans le coin interne de l’œil en regardant vers le
haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas,
· Ne
touchez pas l’œil avec l’embout du tube,
· Rebouchez
le tube après utilisation.
Fréquence
d’administration
Répartissez
les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.
Durée du
traitement
Si les troubles persistent ou s’aggravent, consultez un
ophtalmologiste afin qu’il adapte votre traitement.
Utilisation chez les enfants et les adolescents jusqu’à
18 ans
La sécurité et l’efficacité de LACRINORM 0,2 %, gel
ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée
chez les adultes, a été établie par l’expérience clinique, mais il n’existe pas
de donnée d’essai clinique disponible.
Si vous avez utilisé plus de LACRINORM 0,2 %, gel
ophtalmique que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
En cas de surdosage, rincez au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez d’utiliser LACRINORM 0,2 %, gel
ophtalmique
Ne prenez pas de dose double pour
compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser LACRINORM 0,2 %, gel
ophtalmique
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Possibilité
de :
· vision
trouble ;
· sensation
de brûlure transitoire passagère après l’instillation jusqu’à ce que le gel se
répartisse uniformément à la surface de l’œil ;
· sensation
de paupières collées ;
· réactions
d’irritation ou d’hypersensibilité ;
· en
raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d’eczéma,
d’irritation et de gêne respiratoire.
5. COMMENT CONSERVER LACRINORM
0,2 %, gel ophtalmique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la
portée des enfants.
N’utilisez
pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement
extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce
mois.
Après ouverture, le tube ne doit pas être conservé plus de 30 jours.
Ce
médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.
N’utilisez
pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez
aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET
AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LACRINORM 0,2 %, gel
ophtalmique
· La substance active est :
Carbomère (carbopol 980)........ 0,200 g
Pour 100 g de gel ophtalmique
· Les autres composants sont :
Sorbitol, chlorure de benzalkonium (voir section 2.), hydroxyde de sodium, eau pour injection.
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