DCI = KETOCONAZOLE
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser
ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la
relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre
médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne
le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
1. Qu'est-ce que KETOCONAZOLE 2 %, crème et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant
d'utiliser KETOCONAZOLE 2 %, crème ?
3. Comment utiliser KETOCONAZOLE 2 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOCONAZOLE 2 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOCONAZOLE 2
%, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage
topique, dérivés imidazolés et triazolés, code ATC : D01AC08
Ce médicament est une crème pour application locale.
KETOCONAZOLE 2 %, crème est un médicament destiné à traiter
certaines affections de la peau de l’adulte en détruisant les champignons
microscopiques qui en sont la cause.
2. QUELLES SONT LES
INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER KETOCONAZOLE 2 %, crème ?
N’utilisez jamais KETOCONAZOLE 2 %, crème :
Si vous êtes allergique à la substance active (kétoconazole)
ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
· Les symptômes peuvent se manifester par des
démangeaisons et une rougeur de la peau, après application du produit.
Avertissements et précautions
Adressez-vous
à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser KETOCONAZOLE 2 %, crème.
Faites attention avec KETOCONAZOLE 2 %, crème :
· N’appliquez pas KETOCONAZOLE 2 %, crème au niveau des
yeux.
· Si vous utilisez en application locale un
dermocorticoïde en traitement prolongé (médicament contenant de la cortisone)
sous forme de crème, pommade ou lotion, informez votre médecin avant de commencer
l’application de KETOCONAZOLE 2 %, crème. Vous pourrez débuter votre traitement
par KETOCONAZOLE 2 %, crème par une application en général le soir sans arrêter
aussitôt votre traitement par dermocorticoïde (en application le matin), ceci
pour éviter que votre état ne s’aggrave. Suivez attentivement les
recommandations de votre médecin.
· N’utilisez pas de savon à pH acide.
· Veillez à changer régulièrement les vêtements en
contact avec la zone infectée afin d'éviter de vous recontaminer.
· Réservez une serviette et un gant de toilette à votre
usage personnel, ceci afin d'éviter d'infecter d'autres personnes.
Ce médicament contient du propylèneglycol, de l’alcool
stéarylique et de l’alcool cétylique :
· du propylèneglycol et peut causer une irritation
cutanée,
· de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique et
peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de
contact).
En cas de
doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et KETOCONAZOLE 2 %, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez
récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
KETOCONAZOLE 2 %, crème avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
KETOCONAZOLE peut être utilisé pendant la grossesse et de
l’allaitement.
Si vous
êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de
prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
KETOCONAZOLE 2 %, crème contient du propylèneglycol, de
l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique.
Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.
L’alcool stéarylique et l’alcool cétylique peuvent provoquer
des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
3. COMMENT UTILISER KETOCONAZOLE
2 %, crème ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant
exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin
ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Pour les infections cutanées du tronc, de l'aine, des pieds
et des mains, appliquer KETOCONAZOLE 2%, crème sur la zone atteinte et son
contour une ou deux fois par jour.
Votre médecin vous dira à quelle fréquence l’utiliser et
pendant combien de temps. Selon le type d'infection cutanée, le traitement peut
durer de 2 à 6 semaines.
Mode et voie d'administration
Lavez la partie infectée de votre peau et séchez-la soigneusement.
Pour ouvrir le tube, dévissez le bouchon et percez
l'opercule à l'aide de la pointe se trouvant sur la partie supérieure de
celui-ci.
Appliquez KETOCONAZOLE 2 %, crème sur la partie à traiter
ainsi que sur son pourtour et faites pénétrer le produit dans la peau en
frottant délicatement avec le bout des doigts.
Lavez-vous soigneusement les mains après l'application de KETOCONAZOLE
2 %, crème. Ceci est particulièrement important afin d'éviter la dissémination
des germes de la partie infectée aux autres parties du corps ou à d'autres
personnes.
Ce produit est utilisé en application locale sur la
peau.
Evitez le contact avec les yeux.
Ne pas avaler.
Pour être efficace, cet antifongique doit être utilisé en
respectant strictement les règles d'emploi et la durée du traitement qui vous
ont été indiquées par votre médecin, même si vous constatez une amélioration et
pensez être guéri.
Si vous avez utilisé plus de KETOCONAZOLE 2 %, crème que
vous n’auriez dû :
· L’application trop fréquente de KETOCONAZOLE 2 %,
crème peut entrainer l’apparition de rougeurs ou de sensations de brûlures.
Dans ce cas, consultez votre médecin.
· Ce médicament ne doit pas être avalé. En cas
d'ingestion accidentelle de KETOCONAZOLE 2 %, crème, consultez votre médecin
par mesure de sécurité.
Si vous oubliez d’utiliser KETOCONAZOLE 2 %, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des
effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le
monde.
Effets indésirables fréquents (pouvant
affecter 1 à 10 patients sur 100) :
· sensation de brûlure au niveau de la peau, rougeurs
et démangeaisons au site d’application.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant
affecter 1 à 10 patients sur 1 000) :
· allergie, éruption bulleuse (apparition de cloques),
eczéma de contact, éruption cutanée, desquamation de la peau (peau qui pèle),
peau poisseuse.
· au site d’application : saignements, gêne,
sécheresse, inflammation, irritations, troubles de la sensibilité, réaction
locale.
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne
pouvant être connue à partir des données disponibles) :
· Urticaire
5. COMMENT CONSERVER KETOCONAZOLE
2 %, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des
enfants.
N’utilisez
pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières
de conservation.
Ne jetez
aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET
AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient KETOCONAZOLE 2 %,
crème
· La substance active est :
Kétoconazole...... 2,0 g
Pour 100 g de crème.
· Les autres composants sont :
Propylèneglycol, alcool stéarylique, alcool cétylique,
polysorbate 60, polysorbate 80, stéarate de sorbitan, myristate d'isopropyle,
sulfite de sodium anhydre (E221), eau purifiée.
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