DCI = MELOXICAM
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre
ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la
relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre
médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne
le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Que contient cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MELOXICAM 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE
PRENDRE MELOXICAM 7,5 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE MELOXICAM 7,5 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MELOXICAM 7,5 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MELOXICAM 7,5
mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
MELOXICAM contient une substance active dénommée méloxicam.
Le méloxicam appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires
non stéroïdiens (AINS), qui sont utilisés pour réduire l'inflammation et la
douleur dans les articulations et les muscles.
MELOXICAM est utilisé dans:
· le traitement de courte durée des douleurs aiguës
d'arthrose
· le traitement de longue durée:
o de la polyarthrite rhumatoïde
o de la spondylarthrite ankylosante (également appelée
maladie de Bechterew)
2. QUELLES SONT LES
INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MELOXICAM 7,5 mg, comprimé ?
Liste des informations
nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais MELOXICAM 7,5 mg, comprimé dans les cas
suivants:
· pendant le 3ème trimestre de la grossesse,
· enfant et adolescents de moins de 16 ans,
· allergie (hypersensibilité) au méloxicam,
· allergie (hypersensibilité) à l’aspirine ou à
d’autres médicaments anti-inflammatoires (AINS),
· allergie (hypersensibilité) à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
· si vous avez présenté l'un des signes suivants après
avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS :
o respiration sifflante, oppression respiratoire,
difficulté à respirer (asthme),
o obstruction nasale due à des petits renflements de la
muqueuse nasale (polypes nasaux),
o éruptions cutanées / urticaire,
o gonflement soudain des tissus sous la peau ou les
muqueuses, tel qu’un gonflement autour des yeux, du visage, des lèvres, de la
bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (oedème
de Quincke),
· si vous avez déjà présenté, après un traitement avec
des AINS :
o un saignement de l'estomac ou des intestins,
o des perforations de l'estomac ou des intestins,
· ulcères ou saignement de l'estomac ou des intestins ;
· antécédents d’ulcères ou de saignements récidivants
peptiques ou de l'estomac (ulcération ou saignement s’étant produit au moins
deux fois) ;
· insuffisance hépatique sévère ;
· insuffisance rénale sévère non dialysée ;
· saignements récents dans le cerveau (hémorragie
cérébrovasculaire) ;
· troubles hémorragiques de quelque type que ce soit ;
· insuffisance cardiaque sévère ;
· intolérance à certains sucres étant donné que ce
produit contient du lactose (voir également le paragraphe « MELOXICAM 7,5 mg,
comprimé contient du lactose »).
Si vous n'êtes pas certain à propos d'un des points
ci-dessus, parlez-en à votre médecin.
Précautions d'emploi ; mises en
garde spéciales
Mises en garde et
précautions d’emploi
Mises en garde
Les médicaments tels que MELOXICAM pourraient être associés
à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde
») ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que
les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de
traitement (voir rubrique 3 « Comment prendre MELOXICAM 7,5 mg, comprimé ? »).
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un
accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque
pour ce type de pathologie, vous devez discuter de votre traitement avec votre
médecin ou avec votre pharmacien. Par exemple :
· si vous avez une pression artérielle élevée
(hypertension),
· si vous avez des taux élevés de sucre dans le sang
(diabète),
· si vous avez un taux élevé de cholestérol dans le
sang (hypercholestérolémie),
· si vous fumez.
Arrêtez immédiatement votre traitement par MELOXICAM dès que
vous remarquez un saignement (donnant une coloration des selles en noir) ou une
ulcération de votre appareil digestif (provoquant des douleurs abdominales).
Des éruptions cutanées mettant potentiellement en jeu le
pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été
rapportées lors de l'utilisation de MELOXICAM, apparaissant sur le tronc
d'abord comme des taches rougeâtres en forme de cible ou des plaques
circulaires ayant souvent des cloques au centre. Les autres signes à surveiller
sont les ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux, et les
conjonctivites (yeux rouges et gonflés). Ces éruptions cutanées potentiellement
mortelles sont souvent accompagnées de symptômes pseudo-grippaux. L'éruption
peut évoluer vers la formation généralisée de cloques ou un décollement de la
peau.
Le risque de survenue de réactions cutanées graves est le
plus élevé au cours des premières semaines de traitement. Si vous avez
développé un syndrome de Stevens-Johnson ou un syndrome de Lyell lors de
l'utilisation de MELOXICAM, vous ne devez jamais reprendre MELOXICAM.
Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes
cutanés, arrêtez de prendre MELOXICAM, contactez d'urgence un médecin et
dites-lui que vous prenez ce médicament.
MELOXICAM ne convient pas au traitement des douleurs aiguës.
MELOXICAM peut masquer les symptômes d'une infection (par
exemple la fièvre). Si vous pensez que vous avez une infection, vous devez
consulter votre médecin.
Précautions d'emploi
Comme il pourrait être nécessaire d’adapter votre
traitement, il est important de demander conseil à votre médecin avant de
prendre MELOXICAM en cas de :
· antécédent d'inflammation de l'œsophage (œsophagite),
d'inflammation de l'estomac (gastrite) ou antécédent de toute autre affection
du tractus digestif, par exemple maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique,
· pression artérielle élevée (hypertension),
· si vous êtes âgé,
· maladie cardiaque, hépatique ou rénale,
· taux élevés de sucre dans le sang (diabète),
· volume sanguin diminué (hypovolémie), ce qui peut se
produire si vous avez perdu beaucoup de sang, si vous avez été brûlé, ou si
vous avez subi une opération ou en cas d'apport insuffisant de liquides,
· intolérance à certains sucres diagnostiquée par votre
médecin, car ce produit contient du lactose,
· taux élevés de potassium dans le sang précédemment
diagnostiqués par votre médecin.
Votre médecin devra s’assurer de suivre toute modification
de votre état pendant le traitement.
Interactions avec d'autres
médicaments
Autres médicaments et MELOXICAM 7,5 mg, comprimé
Etant donné que l’action de MELOXICAM peut affecter, ou peut
être affectée par d'autres médicaments, informez votre médecin ou votre
pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
En particulier, prévenez votre médecin ou votre pharmacien
si vous prenez ou si vous avez pris l'un des médicaments suivants:
· autres AINS,
· médicaments utilisés pour prévenir la formation de
caillots sanguins (anticoagulants),
· médicaments qui désagrègent les caillots sanguins
(thrombolytiques),
· médicaments pour traiter les maladies cardiaques et
rénales,
· corticostéroïdes (médicaments utilisés pour réduire
l’inflammation et les réactions allergiques),
· ciclosporine – utilisée après les transplantations
d'organes, dans des affections cutanées sévères, des pathologies comme la
polyarthrite rhumatoïde ou le syndrome néphrotique,
· médicaments diurétiques
Votre médecin peut être amené à contrôler votre fonction
rénale si vous prenez des diurétiques,
· médicaments utilisés pour traiter l’hypertension
artérielle (par exemple les béta-bloquants),
· lithium – utilisé pour traiter les troubles de
l'humeur,
· inhibiteurs sélectifs de la recapture de la
sérotonine (ISRS) – utilisés dans le traitement de la dépression,
· méthotrexate – utilisé pour traiter certaines tumeurs
ou des affections cutanées sévères incontrôlées et la polyarthrite rhumatoïde
active,
· cholestyramine – utilisée pour faire baisser le
cholestérol,
· si vous êtes une femme qui utilise comme contraceptif
un dispositif intra-utérin (DIU), plus connu sous le nom de stérilet.
En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Interactions avec les
aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de
phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse
et l'allaitement
Fertilité
MELOXICAM peut entrainer des difficultés pour être enceinte.
Vous devez informer votre médecin si vous prévoyez une grossesse, ou si vous
rencontrez des difficultés à être enceinte.
Grossesse
En cas de découverte d’une grossesse au cours d’un
traitement par MELOXICAM, vous devez en informer votre médecin.
En cas de nécessité, votre médecin peut être amené à vous
prescrire, de façon limitée, ce médicament au cours des 6 premiers mois de
votre grossesse.
Au cours des 3 derniers mois de votre grossesse, vous ne
devez en aucun cas prendre MELOXICAM, car ceci peut entrainer des conséquences
graves pour votre enfant, en particulier des effets cardiopulmonaires et
rénaux, même avec une seule prise.
Allaitement
La prise de ce produit n’est pas recommandée en cas
d’allaitement.
Demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien
avant de prendre ce médicament.
Sans objet. .
Effets sur l'aptitude à conduire
des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des troubles visuels notamment une vision floue, des
étourdissements, une somnolence, des vertiges ou d'autres perturbations du
système nerveux central peuvent survenir avec ce produit. Dans ce cas ne
conduisez pas ou n'utilisez pas de machine.
Liste des excipients
à effet notoire
MELOXICAM
7,5 mg, comprimé contient du lactose.
Si votre médecin vous a signalé que vous présentez une
intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant d'utiliser ce
médicament.
3. COMMENT PRENDRE MELOXICAM
7,5 mg, comprimé ?
Instructions pour un bon
usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s)
d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant
exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin
ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est :
Poussées aiguës d’arthrose :
7,5 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être
augmentée jusqu'à 15 mg (deux comprimés) une fois par jour.
Polyarthrite rhumatoïde :
15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être
réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.
Spondylarthrite ankylosante :
15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être
réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, ou un autre
liquide, au cours d’un repas.
La barre de
cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des
difficultés à l’avaler en entier.
NE PAS DEPASSER LA DOSE MAXIMALE DE 15 mg PAR JOUR.
Si l'une des informations énumérées sous le titre « Mises en
garde et précautions d’emploi» s'applique à vous, votre médecin peut limiter la
dose à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.
MELOXICAM ne doit pas être administré chez les enfants et
adolescents de moins de 16 ans.
Si vous trouvez que l'effet de MELOXICAM est trop fort ou
trop faible, ou si après plusieurs jours vous ne ressentez aucune amélioration
de votre état, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Symptômes et instructions
en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de MELOXICAM 7,5 mg, comprimé que
vous n'auriez dû :
Si vous avez pris trop de comprimés ou si vous suspectez
un surdosage, prenez contact avec votre médecin ou allez immédiatement à
l'hôpital le plus proche.
Les symptômes survenant après un surdosage aigu d'AINS
sont habituellement limités à:
· une perte d'énergie (léthargie),
· une somnolence,
· une sensation de malaise (nausée) et des
vomissements,
· des douleurs dans la région de l'estomac (douleur
épigastrique).
Ces symptômes s'améliorent généralement d’eux-mêmes à
l’arrêt du traitement par MELOXICAM. Vous pouvez être atteint de saignements de
l'estomac ou des intestins (saignements gastro-intestinaux).
Une intoxication sévère peut entraîner des effets
indésirables graves (voir rubrique 4) :
· une augmentation de la pression artérielle
(hypertension),
· une insuffisance rénale aigüe,
· des troubles de la fonction hépatique (foie),
· une réduction ou un arrêt de la respiration
(dépression respiratoire),
· une perte de conscience (coma),
· des convulsions,
· une chute de la pression sanguine (collapsus
cardiovasculaire),
· un arrêt cardiaque,
· des réactions allergiques soudaines
(hypersensibilité), incluant :
o évanouissement,
o difficultés à respirer,
o réactions cutanées.
Instructions en cas
d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre MELOXICAM 7,5 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous
avez oublié de prendre. Prenez simplement la dose suivante au moment habituel.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des
effets indésirables
Comme tous les
médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre MELOXICAM et consultez
immédiatement un médecin ou l’hôpital le plus proche si vous remarquez :
· Toute réaction allergique (hypersensibilité), qui
peut prendre la forme de :
o Réactions cutanées, notamment démangeaisons (prurit),
cloques ou décollement de la peau, qui peuvent être des éruptions cutanées
pouvant potentiellement mettre en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens
Johnson, syndrome de Lyell), lésions des tissus mous (lésions des muqueuses) ou
érythème polymorphe (voir rubrique 2).
L’érythème polymorphe est une réaction allergique grave de
la peau, provoquant des tâches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles
à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les
yeux et les autres muqueuses.
o Gonflement des tissus sous la peau ou les muqueuses,
par exemple gonflement autour des yeux, gonflement du visage et des lèvres, de
la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile,
ainsi que gonflement des chevilles ou des jambes (œdème des membres
inférieurs).
o Essoufflement ou crise d’asthme.
o Inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entrainer
les symptômes suivants :
§ jaunissement de la peau ou des globes oculaires
(jaunisse),
§ douleurs abdominales,
§ perte d’appétit.
· Tout effet indésirable du tube digestif, plus
particulièrement :
o saignements (entraînant une coloration des selles en
noir),
o ulcération du tube digestif (entraînant des douleurs
abdominales).
Les saignements de l’appareil digestif (saignements
gastro-intestinaux), la formation d'ulcères ou l'apparition d'une perforation
au niveau digestif peuvent parfois être sévères et d’évolution potentiellement
fatale, en particulier chez les personnes âgées.
Informez immédiatement votre médecin, si vous avez été
atteint précédemment de tels symptômes de l’appareil digestif suite à l’utilisation
prolongée de médicaments anti-inflammatoires (AINS), en particulier si vous
êtes âgé. Votre médecin pourra être amené à suivre toute modification de votre
état pendant le traitement.
Si vous présentez des troubles de la vue, ne
conduisez-pas ou n'utilisez pas de machine
Effets indésirables généraux des médicaments
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
L'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires
non stéroïdiens (AINS) peut s'accompagner, en particulier avec des doses
élevées et en cas de traitement de longue durée, d'un risque légèrement
augmenté d'occlusion des vaisseaux artériels (événements thrombotiques
artériels), pouvant provoquer une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou
accident vasculaire cérébral (apoplexie).
Des rétentions de liquides (oedèmes), une augmentation de la
pression artérielle (hypertension) et une insuffisance cardiaque ont été
observées en association avec le traitement par AINS.
Les effets indésirables les plus couramment observés
affectent l’appareil digestif (événements gastro-intestinaux) :
· ulcères de l'estomac et de la partie supérieure de
l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastro-duodénaux)
· perforation de la paroi intestinale ou saignement
digestif (d’évolution parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après
l'administration d'AINS:
· sensation de malaise (nausées) et vomissements,
· selles molles (diarrhées),
· flatulence,
· constipation,
· indigestion (dyspepsie),
· douleurs abdominales,
· selles de coloration noire provoquée par un
saignement au niveau digestif (méléna),
· vomissement de sang (hématémèse),
· inflammation de la muqueuse buccale avec ulcérations
(stomatite ulcéreuse),
· aggravation des inflammations de l’appareil digestif
(par exemple exacerbation de colite ou de la maladie de Crohn),
Moins fréquemment, une inflammation de l'estomac (gastrite)
a été observée.
Effets indésirables du méloxicam – la substance active
de MELOXICAM
Très fréquents : touche plus d’1 patient sur 10
· événements indésirables gastro-intestinaux tels
qu’indigestion (dyspepsie), sensation de malaise (nausées) et vomissements,
douleurs abdominales, constipation, flatulences, selles molles (diarrhées).
Fréquents : touche de 1 à 10 patients sur 100
· céphalées.
Peu fréquents : touche de 1 à 10 patients sur 1000
· étourdissements,
· vertiges,
· somnolence,
· anémie (réduction de la concentration en hémoglobine,
pigment rouge du sang),
· augmentation de la pression artérielle
(hypertension),
· bouffées de chaleur (rougeur temporaire du visage et
du cou),
· rétention hydro-sodée,
· augmentation du taux de potassium (hyperkaliémie).
Ceci peut entrainer les symptômes suivants :
o troubles du rythme cardiaque (arythmies),
o palpitations (perception de ses propres battements
cardiaques de façon exacerbée),
o faiblesse des muscles.
· éructation
· inflammation de l'estomac (gastrite),
· saignements gastro-intestinaux,
· inflammation de la bouche (stomatite),
· réactions allergiques immédiates (hypersensibilité),
· démangeaison (prurit),
· rash cutané,
· gonflement provoqué par la rétention d’eau (oedèmes),
incluant gonflement des chevilles/des jambes (oedèmes des membres inférieurs),
· gonflement soudain des tissus sous la peau ou les
muqueuses, tels que gonflements autour des yeux, du visage, des lèvres, de la
bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (oedème
de Quincke),
· anomalies transitoires des tests biologiques
hépatiques (par exemple élévation des enzymes hépatiques telles que les
transaminases ou une élévation du pigment biliaire, la bilirubine). Votre
médecin peut détecter ces anomalies par une analyse sanguine,
· anomalies des tests biologiques de la fonction rénale
(par exemple augmentation de la créatinine ou de l'urée).
Rares : touche de 1 à 10 patients sur 10 000
· troubles de l'humeur,
· cauchemars,
· numération sanguine anormale, notamment :
o numération sanguine différentielle anormale,
o diminution du nombre de globules blancs
(leucocytopénie),
o diminution du nombre de plaquettes sanguines
(thrombocytopénie),
Ces effets indésirables peuvent entraîner une augmentation
du risque d’infections, ainsi que des symptômes tels que l’apparition d’ecchymoses
ou de saignements de nez.
· bourdonnements d'oreilles (acouphène),
· palpitations,
· ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de
l'intestin grêle (ulcères peptiques/gastroduodénaux)
· inflammation de l'œsophage (oesophagite),
· survenue de crises d'asthme (observées chez les
personnes qui sont allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS),
· graves réactions cutanées accompagnées de cloques ou
de décollement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell),
· urticaire,
· anomalies de la vue, notamment :
o vision floue,
o inflammation du blanc des yeux ou des paupières
(conjonctivite),
· inflammation du gros intestin (colite).
Très rares : touche moins d’1 patient sur 10 000
· formation de cloques sur la peau (réactions
bulleuses) et érythème polymorphe.
L’érythème polymorphe est une réaction allergique grave de
la peau, provoquant des taches, des marques rouges ou violettes, ou des bulles
à la surface de la peau. Cette réaction peut également atteindre la bouche, les
yeux et les autres muqueuses.
· inflammation du foie (hépatite). Ceci peut entrainer
les symptômes suivants :
o jaunissement de la peau ou des globes oculaires
(jaunisse),
o douleurs abdominales,
o perte d’appétit.
· insuffisance rénale aiguë en particulier chez les
patients ayant des facteurs de risque par exemple une maladie cardiaque, un
diabète ou une maladie rénale,
· perforation de la paroi intestinale.
Inconnus : la fréquence ne peut être estimée à partir des
données disponibles
· confusion,
· désorientation,
· essoufflement et réactions cutanées (réactions
anaphylactiques/anaphylactoïdes),
· éruptions cutanées provoquées par l'exposition à la
lumière solaire (réactions de photosensibilité),
· une insuffisance cardiaque a été rapportée en
association avec un traitement par AINS,
· perte complète d’un certain type de globules blancs
(agranulocytose), en particulier chez des patients qui prennent MELOXICAM en même
temps que d'autres médicaments potentiellement inhibiteurs, dépresseurs ou
destructeurs des cellules de la moelle osseuse (médicaments myélotoxiques).
Ceci peut entraîner :
o une fièvre soudaine,
o des maux de gorge,
o des infections.
Effets indésirables causés par des médicaments
anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), mais non encore observés après la
prise de MELOXICAM
Modifications organiques du rein entraînant une insuffisance
rénale aiguë:
· cas très rares d'inflammation du rein (néphrite
interstitielle),
· mort de certaines cellules du rein (nécrose tubulaire
ou papillaire aiguë),
· protéines dans les urines (syndrome néphrotique avec
protéinurie).
5. COMMENT CONSERVER MELOXICAM
7,5 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des
enfants.
N‘utilisez pas ce médicament après la date de péremption
indiquée sur la plaquette thermoformée et sur l'étui en carton. La date
d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l'emballage extérieur, à l’abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde
contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les
ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que
vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances
actives et des excipients
Ce que contient MELOXICAM
7,5 mg, comprimé
La substance active est :
Méloxicam................. 7,5 mg
Pour 1 comprimé.
Les autres composants sont:
Citrate de sodium, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, silice colloïdale anhydre, crospovidone, stéarate de magnésium. (Voir également le dernier paragraphe de la rubrique 2)
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