DCI = FUROSEMIDE
· Gardez
cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si
vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce
médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
· Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de
prendre FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FUROSEMIDE 40
mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
diurétiques de l’anse - code ATC : C03CA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
· des œdèmes d’origine cardiaque ou rénale ;
· des œdèmes d’origine hépatique, le plus souvent en
association avec un diurétique épargneur de potassium ;
· de l’hypertension artérielle chez le patient
insuffisant rénal chronique, en cas de contre-indication aux diurétiques
thiazidiques (notamment lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à
30 ml/min).
2. QUELLES SONT LES
INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais FUROSEMIDE 40
mg, comprimé sécable :
· si vous êtes allergique au furosémide ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous souffrez d’une défaillance brutale des
fonctions du rein (insuffisance rénale aiguë) ;
· si vous avez des difficultés importantes pour uriner
à cause d’un blocage de l’écoulement de l’urine (obstruction des voies
urinaires) ;
· si vous avez une diminution du volume total de sang
dans votre corps ;
· si vous êtes déshydraté ;
· si vous avez une diminution excessive de potassium
dans le sang (voir la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels
? ») ;
· si vous avez une diminution excessive de sodium dans
le sang ;
· si vous avez une maladie du foie (hépatite ou
insuffisance hépatique sévère), surtout si vous avez également une défaillance
des fonctions du rein, nécessitant ou non une dialyse (hémodialysé et
insuffisant rénal sévère) ;
· si vous avez une maladie grave du foie associée à des
troubles du cerveau (encéphalopathie hépatique) ;
· si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que
l’association avec FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable n’est pas contre indiquée
(voir le paragraphe « Autres médicaments et FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable
»).
D’une façon générale, ne prenez pas FUROSEMIDE 40 mg,
comprimé sécable :
· si vous êtes enceinte ;
· si vous prenez du lithium.
Avertissements et précautions
Adressez-vous
à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FUROSEMIDE 40 mg,
comprimé sécable :
· si vous souffrez de pré-diabète ou de diabète (taux
de sucre dans le sang anormalement élevé) ;
· si vous souffrez de goutte (taux d’acide urique dans
le sang trop élevé) ;
· si vous avez une maladie grave du foie ;
· si vous avez une maladie grave des reins ;
· si vous avez une tension artérielle basse ;
· si vous avez une maladie inflammatoire touchant
notamment la peau (lupus érythémateux disséminé) ;
· si
vous êtes une personne âgée, si vous prenez d’autres traitements médicamenteux
susceptibles de causer une chute de la pression artérielle ou si vous présentez
d’autres problèmes médicaux impliquant un risque de diminution de la pression
artérielle.
Pendant le traitement, votre médecin instaurera un contrôle
médical et des analyses de sang afin de surveiller le bon déroulement du
traitement.
Si ce médicament est utilisé chez les nouveau-nés et les
prématurés : l’utilisation prolongée de ce médicament à forte dose peut
nécessiter des échographies rénales (examen médical permettant de visualiser le
rein).
Si ce médicament doit être utilisé chez une personne âgée
souffrant de démences, soignée par de la rispéridone (médicament pour traiter
certains troubles de l’humeur et du comportement), vous devez prévenir le
médecin car cette association doit être utilisée avec précaution.
Exposition au soleil ou aux UV : prévenez votre médecin si
vous avez une réaction exagérée de la peau après une exposition au soleil ou
aux UV (photosensibilité) car l’arrêt du traitement peut être nécessaire.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez
récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment du lithium
et y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable avec des aliments,
boissons et de l’alcool
Sans objet.
Si vous
êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez
une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ce médicament
Le plus
souvent, ce médicament n'a pas lieu d'être prescrit pendant la grossesse.
Il ne sera
utilisé pendant la grossesse que de façon exceptionnelle et sur les conseils de
votre médecin.
Il
conviendra de surveiller étroitement la croissance du fœtus.
Il est
préférable de ne pas allaiter en cas de traitement par furosémide.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette
spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des
tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FUROSEMIDE 40 mg, comprimé sécable contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à
certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE FUROSEMIDE
40 mg, comprimé sécable ?
Posologie
La
posologie est adaptée selon l'indication et la gravité de l'affection.
Adulte
Hypertension artérielle chez l'insuffisant rénal
chronique
En
association aux autres traitements antihypertenseurs (notamment les
antagonistes du système rénine-angiotensine), les doses usuelles recommandées
sont de 20 mg/jour à 120 mg/jour en une ou plusieurs prises par jour.
Œdèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique
· Modérés
: ½ à 1 comprimés à 40 mg de furosémide par jour.
· Importants
:
o 2 à
3 comprimés à 40 mg de furosémide par jour, en 1 ou 2 prises ;
o 3 à
4 comprimés à 40 mg de furosémide par jour, en 2 prises.
Utilisation
chez les enfants
Œdèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique
La
posologie quotidienne est de 1 à 2 mg/kg de poids corporel, répartie en 1 à 2
prises.
Si vous avez pris plus de FUROSEMIDE 40 mg, comprimé
sécable que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FUROSEMIDE 40 mg, comprimé
sécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous
avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FUROSEMIDE 40 mg, comprimé
sécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce
médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES
EVENTUELS ?
Des fréquences d’apparition peuvent parfois être déterminées
pour les effets indésirables et elles sont définies comme indiqué ci-dessous.
Un effet indésirable est dit :
· Très fréquent quand il apparaît chez plus d’un
patient sur 10.
· Fréquent quand il apparaît chez moins d’un patient
sur 10.
· Peu fréquent quand il apparaît chez moins d’un
patient sur 100.
· Rare quand il apparaît chez moins d’un patient sur 1
000.
· Très rare quand il apparaît chez moins d’un patient
sur 10 000.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
· formation de caillots de sang dans un vaisseau
sanguin notamment chez les personnes âgées ;
· chez un nombre indéterminé de patients, rétention
d’urine dans la vessie en cas de blocage de l’écoulement de l’urine
(obstruction des voies urinaires) ;
· en cas de maladie grave du foie (insuffisance
hépatique), possibilité de survenue fréquente de troubles du cerveau
(encéphalopathie hépatique) ;
· cas peu fréquents de réactions au niveau de la peau
d’origine allergique ou non, démangeaisons associées ou non à l’apparition sur
la peau de taches en relief, à l'image d'une piqûre d'ortie (urticaire),
réactions bulleuses, pemphigoïde bulleuse (affection de la peau caractérisée
par la présence de bulles), peu fréquemment réaction exagérée de la peau après
exposition au soleil et aux UV (photosensibilisation), rougeur sur la peau et
les muqueuses (érythème polymorphe), et chez un nombre indéterminé de patients
éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à
tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson,
syndrome de Lyell), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (éruption
fébrile aiguë due au médicament) et réaction d’hypersensibilité médicamenteuse
se manifestant par une éruption cutanée généralisée, une fièvre élevée, des
troubles des éléments du sang (augmentation du nombre de certains globules
blancs) et pouvant présenter une atteinte du foie, des reins, des poumons et du
cœur (syndrome de DRESS) ;
· autres signes de réactions allergiques : rarement,
fièvre, augmentation de certains globules blancs (hyperéosinophilie), réactions
allergiques potentiellement graves notamment malaise brutal avec baisse
importante de la tension artérielle, accélération du rythme cardiaque et
difficulté à respirer (réactions anaphylactiques et/ou anaphylactoïdes) ;
· peu fréquemment, des petites taches rouges-violettes
sur la peau (purpura), rarement une inflammation et une altération des
vaisseaux sanguins (vascularite) ;
· rarement, des fourmillements (paresthésie) ;
· des troubles digestifs tels que, peu fréquemment, des
nausées, et rarement, vomissements et diarrhées ;
· très rarement, des atteintes du foie ou du pancréas ;
· rarement, une atteinte du rein (néphropathie
interstitielle) ;
· peu fréquemment, une atteinte de l’audition en
particulier chez les personnes qui ont une maladie des reins (insuffisance
rénale ou syndrome néphrotique), ou qui utilisent également certains
médicaments antibiotiques notamment de la famille des aminosides. Peu
fréquemment, des cas de surdité (pouvant être irréversibles) ont été rapportés
;
· des modifications visibles lors d’une prise de
sang peuvent apparaître :
o une diminution fréquente de la quantité de potassium
dans le sang (hypokaliémie) ;
o une diminution fréquente de la quantité de sodium
dans le sang (hyponatrémie) ;
o une diminution très fréquente du volume total de sang
dans le corps (hypovolémie) avec une baisse importante de la tension artérielle
lors du passage de la position assise à la position debout, pouvant s’accompagner
de vertiges et/ou malaise (hypotension orthostatique) ;
o une diminution du nombre de globules blancs
(neutropénie dans de rares cas, agranulocytose dans de très rares cas), une
diminution du nombre de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes
(aplasie médullaire dans de très rares cas), dans des cas peu fréquents une
diminution des plaquettes dans le sang (thrombopénie) ;
o une augmentation discrète fréquente du taux d’acide
urique dans le sang (uricémie) qui peut causer une crise de goutte ;
o une augmentation de l’urée dans le sang chez un
nombre indéterminé de patients ;
o une augmentation très fréquente de la créatinine dans
le sang ;
o une augmentation très fréquente des graisses
(triglycérides) et fréquente du cholestérol dans le sang ;
o une augmentation du taux de sucre dans le sang ;
o des modifications très fréquentes de la quantité des
sels minéraux et d’eau dans votre corps pouvant conduire à une déshydratation ;
o une diminution du potassium dans le sang associée à
une diminution du chlorure dans le sang et trouble acido-basique ainsi qu’une
augmentation de sécrétion d’aldostérone (syndrome pseudo-Bartter) chez un
nombre indéterminé de patients ;
· chez un nombre indéterminé de grands prématurés, des
cas de dépôt de sels de calcaire dans les reins (calcifications rénales) ont
été observés lors du traitement par de fortes doses de furosémide injectable ;
· fréquence indéterminée : accélération ou
intensification d’une maladie inflammatoire touchant notamment la peau (lupus
érythémateux disséminé), vertiges, évanouissements et pertes de conscience,
maux de tête, cas d’atteinte sévère des muscles (souvent dans un contexte de
diminution importante du potassium dans le sang), réactions lichénoïdes
caractérisées par des petites plaques prurigineuses (qui démangent), violines
et polygonales sur la peau, les organes génitaux ou dans la bouche.
5. COMMENT CONSERVER FUROSEMIDE
40 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la
portée des enfants.
N’utilisez
pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de
conservation.
Ne jetez
aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez
plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET
AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FUROSEMIDE 40 mg,
comprimé sécable
· La substance active est :
Furosémide............ 40 mg
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont : lactose monohydraté,
stéarate de magnésium, amidon de maïs, talc.
Enregistrer un commentaire