DCI = CEFACLOR
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice
avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la
relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un
doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne
le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela
pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si
vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en
à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE
PRENDRE CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre
pour suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la
famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines.
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
Liste des informations
nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en
cas d'allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.
Précautions d'emploi ; mises en
garde spéciales
Faites attention avec CEFACLOR
250 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable:
Prévenez votre médecin en cas:
· d'insuffisance rénale,
· d'antécédents allergiques, notamment aux
antibiotiques.
Toute manifestation allergique (éruptions cutanées,
démangeaisons...) en cours de traitement doit être signalée immédiatement à
votre médecin.
Avant de prendre ce traitement, prévenir votre médecin si à
l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur vous avez présenté une
réaction allergique: urticaire ou autres éruptions cutanées, démangeaisons,
œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique).
En cas de doute sur vos antécédents, prenez le médicament en présence de votre
médecin.
La survenue de diarrhée au cours d'un traitement
antibiotique ne doit pas être traitée sans avis médical.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit
pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose.
Ce médicament contient 60 µg de sodium par 5 ml de
suspension reconstituée: en tenir compte chez les personnes suivant un régime
pauvre en sel, strict.
Ce médicament peut fausser le résultat de certains examens
de laboratoire (test de Coombs, glycosurie).
Interactions avec d'autres
médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y
compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à
votre pharmacien.
Interactions avec les
aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de
phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse
et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la
grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le
traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de
le poursuivre.
Allaitement
L'allaitement est possible avec la prise de ce médicament.
Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée, éruption sur la peau,
candidose (affection due à certains champignons microscopiques), avertissez
immédiatement votre médecin qui vous conseillera sur la conduite à tenir car
ces effets sur votre enfant sont peut être dus à ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant
de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire
des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients
à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: sodium,
sorbitol, mannitol.
3. COMMENT PRENDRE CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
Instructions pour un bon
usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s)
d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de
votre médecin.
A titre indicatif, la posologie usuelle est la suivante:
· Chez l'adulte: 250 mg toutes les 8 heures, soit 750
mg/jour. Dans certains cas, les doses peuvent être doublées (500 mg toutes les
8 heures, soit 1,5 g/jour).
· Chez l'enfant: 20 mg/kg/jour, une dose toutes les 8
heures.
Pour des cas plus sévères, des doses de 40 mg/kg/jour, divisés en trois prises,
sont recommandées avec une dose maximale de 1 g/jour.
La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale.
Si vous avez l'impression que l'effet de CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable est
trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament s'administre par voie orale soit avec la
seringue graduée fournie soit avec la cuillère-mesure de 5 ml.
MODE D'EMPLOI DE LA SERINGUE POUR ADMINISTRATION ORALE
1. Reconstitution de la suspension
a. Agiter le flacon avant d'ajouter l'eau.
b. Puis ajouter une petite quantité d'eau pour dissoudre le
produit.
c. Agiter de nouveau.
d. Compléter avec de l'eau jusqu'au trait de mesure indiqué
sur l'étiquette.
e. Agiter de nouveau. Si besoin, compléter à nouveau avec de
l'eau jusqu'au trait et agiter. La suspension est prête pour l'emploi.
Agiter le flacon avant chaque prise.
2. Administration avec la seringue graduée
a. Introduire la seringue graduée dans le flacon, en
s'assurant que le piston est complètement enfoncé.
b. Tirer sur le piston jusqu'à la graduation correspondant à
la dose prescrite, marquée sur le piston de la seringue.
Ainsi la dose indiquée correspond à la dose pour une
prise.
Trois prises par 24 heures sont nécessaires.
Par exemple, si votre médecin vous a prescrit une dose de
250 mg pour une prise, tirer le piston jusqu'à la graduation marquée 250 mg, et
ce trois fois par 24 heures.
c. Après utilisation, refermer le flacon, le mettre au
réfrigérateur et rincer la seringue graduée avec de l'eau.
|
Attention, cette seringue pour administration orale ne
doit pas être utilisée pour un autre médicament, la graduation de cette
seringue étant spécifique à ce produit. |
Trois prises par 24 heures.
Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé
régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous
l'aura conseillé.
La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme, ne
signifie pas que vous êtes complètement guéri.
L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au
traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de
suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et
retarderait votre guérison.
Cas particulier: la durée du traitement de certaines angines
est de 10 jours.
Symptômes et instructions
en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas
d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous
avez oublié de prendre. Le traitement doit être poursuivi normalement, sans
tenir compte de la dose oubliée.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS
INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des
effets indésirables
Comme tous les médicaments, CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y
soit pas sujet:
· manifestations allergiques: fièvre, éruption cutanée,
démangeaisons, urticaire, réactions allergiques généralisées pouvant dans
certains cas être graves, du type syndrome de Stevens-Johnson (décollement de
la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps),
· rares cas de réactions ressemblant à la maladie
sérique (réactions allergiques liées à l'apparition d'anticorps) régressant
sans séquelles quelques jours après l'arrêt du traitement,
· manifestations digestives: nausées, vomissements,
mycose de la bouche ou du tube digestif, diarrhée (voir
Faites attention avec CEFACLOR 250 mg/5
ml, poudre pour suspension buvable); de rares cas de colite
pseudo-membraneuse ont été rapportés: maladie de l'intestin avec diarrhée et
douleurs au ventre,
· en raison de la présence de mannitol, risques de
troubles digestifs et de diarrhée,
· augmentation passagère des enzymes du foie (ASAT,
ALAT, phosphatases alcalines),
· modifications de la formule sanguine: baisse de
certains globules blancs,
· démangeaisons de la vulve, inflammation du vagin,
avec ou sans mycose,
· altération du rein, surtout en association avec les
aminosides (antibiotiques) ou les diurétiques; rares cas d'atteinte rénale,
disparaissant à l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés
dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves,
veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable après
la date de péremption mentionnée sur le flacon.
Avant reconstitution:
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de
l'humidité.
Après reconstitution:
A conserver pendant 7 jours maximum à une température
comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).
Si nécessaire, mises en garde
contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout
ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire
des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger
l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances
actives et des excipients
Que contient CEFACLOR 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
La substance active est:
Céfaclor ....... 250 mg
Pour 5 ml de suspension reconstituée
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