DCI= CELECOXIB
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou
votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de
leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CELECOXIB
200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les
informations à connaître avant de prendre CELECOXIB 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre CELECOXIB
200 mg, gélule ?
4. Quels sont les
effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CELECOXIB
200 mg, gélule ?
6. Contenu de
l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CELECOXIB 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CELECOXIB appartient
à la classe des médicaments appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des (COX-2) inhibiteurs. Votre
corps produit des prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une
inflammation. Dans le cas de maladies telles que l’arthrose et la polyarthrite
rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB agit en diminuant la
production de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l’inflammation.
Vous devez vous
attendre à ce que le médicament commence à agir dans les heures qui suivent la
première prise, mais il se peut qu’il faille attendre quelques jours de
traitement pour obtenir un effet complet.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELECOXIB
200 mg, gélule ?
Si votre médecin vous
a signalé que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez-le
avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CELECOXIB
200 mg, gélule :
Informez votre médecin
si vous êtes concerné par l’un des cas suivants car ceux-ci ne permettent pas
d’utiliser CELECOXIB :
· si vous êtes
allergique au célécoxib ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· antécédents
d’allergie à la classe de médicaments appelée « sulfamides » (certains
antibiotiques utilisés dans le traitement d’infections en font partie),
· présence d’un
ulcère ou d’une hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos intestins,
· antécédents
d’asthme, de polypes dans le nez, de congestion nasale grave ou d’une réaction
allergique avec éruption cutanée accompagnée de démangeaisons, gonflement du
visage, des lèvres, de la langue ou du cou, des difficultés à respirer ou des
râles, déclenchés par la prise d’acide acétylsalicylique ou d’un autre
anti-inflammatoire utilisé contre la douleur (AINS),
· grossesse. Si
vous êtes susceptible d’être enceinte pendant votre traitement, vous devez
discuter de mesures de contraception avec votre médecin.
· allaitement,
· maladie grave
du foie,
· maladie grave
des reins,
· maladie
inflammatoire des intestins telle qu’une rectocolite hémorragique ou une
maladie de Crohn,
· insuffisance
cardiaque, maladie ischémique du cœur avérée ou pathologie cardiovasculaire,
tels qu’un diagnostic de crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un
accident ischémique transitoire (diminution temporaire du flux sanguin vers le
cerveau), une angine de poitrine ou une obstruction des vaisseaux sanguins
irriguant le cœur ou le cerveau,
· présence ou
antécédents de problèmes de circulation sanguine (maladie artérielle
périphérique) ou antécédent d’intervention chirurgicale des artères de vos
jambes.
Avertissements et
précautions
Adressez-vous à votre
médecin ou pharmacien avant de prendre CELECOXIB 200 mg, gélule :
· antécédents d’ulcère ou d’hémorragie au niveau de
votre estomac ou de vos intestins (ne prenez pas CELECOXIB si vous
êtes actuellement atteint d’un ulcère ou d’une hémorragie au
niveau de votre estomac ou de vos intestins),
· utilisation d’acide acétylsalicylique (y compris à faible dose
pour protéger votre cœur),
· utilisation de médicaments pour diminuer la coagulation sanguine
(par exemple la warfarine/les anticoagulants de type warfarine ou les nouveaux
anticoagulants oraux tels que l’apixaban),
· utilisation de médicaments appelés corticostéroïdes (tels que la
prednisone),
· l’administration de CELECOXIB se fait en même temps que celle
d’autres AINS, en dehors de l’acide acétylsalicylique, tels que l’ibuprofène ou
le diclofénac. L’administration concomitante de ces médicaments doit être
évitée,
· tabagisme, diabète, hypertension ou cholestérol élevé,
· pathologies du cœur, du foie ou des reins ; votre médecin pourra
être amené à vous suivre de façon régulière,
· rétention hydrique (chevilles et pieds gonflés),
· déshydratation, par exemple suite à une maladie, des diarrhées ou
la prise de diurétiques (utilisés dans le traitement des œdèmes),
· antécédents de réaction allergique ou de réaction cutanée grave à
des médicaments,
· sensation de malaise suite à une infection ou lors d’une
suspicion d’infection, CELECOXIB peut masquer une fièvre ou d’autres signes
d’infection ou d’inflammation,
· âge supérieur à 65 ans ; votre médecin sera amené à vous
surveiller de façon régulière,
· la consommation d’alcool et d’AINS peut augmenter le risque de
problèmes gastro-intestinaux.
Comme avec les autres
AINS (par exemple ibuprofène et diclofénac), ce médicament peut provoquer une
augmentation de la tension artérielle ; c’est pourquoi votre médecin pourra
être amené à contrôler votre tension artérielle régulièrement.
Quelques cas de
réactions hépatiques graves ont été rapportés avec le célécoxib, parmi
lesquelles une inflammation hépatique grave, une lésion hépatique, une
insuffisance hépatique (certaines d’issue fatale ou nécessitant une greffe du
foie). Dans les cas pour lesquels le délai de survenue était rapporté, la
plupart des réactions hépatiques graves sont apparues dans le mois suivant le
début du traitement.
La prise de CELECOXIB
rend plus difficile une grossesse. Vous devez informer votre médecin si vous
souhaitez être enceinte ou si vous avez des problèmes pour être enceinte (voir
rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »).
L’utilisation de ce
médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose,
un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et
adolescents
Sans objet.
Autres médicaments
et CELECOXIB 200 mg, gélule
Informez votre médecin
ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament.
· du
dextrométhorphane (médicament antitussif),
· des inhibiteurs
de l’enzyme de conversion (IEC), des antagonistes de l’angiotensine II, des
bêta‑bloquants et des diurétiques (utilisés pour traiter l’hypertension
artérielle et l’insuffisance cardiaque),
· du fluconazole
ou de la rifampicine (médicament traitant les infections fongiques et
bactériennes),
· de la
warfarine ou d’autres médicaments de type warfarine (« antiagrégants » qui
diminuent la formation de caillots sanguins), dont les nouveaux médicaments
comme l’apixaban,
· du lithium
(médicament utilisé dans le traitement de certains types de dépression),
· d’autres
médicaments utilisés pour traiter la dépression, les troubles du sommeil, l’hypertension
artérielle ou un rythme cardiaque irrégulier,
· des
neuroleptiques (utilisés dans le traitement de certains troubles mentaux),
· du méthotrexate
(utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis ou de
la leucémie),
· de la
carbamazépine (utilisée dans le traitement de l’épilepsie, des convulsions, de
certains types de douleur ou de dépression),
· des
barbituriques (utilisés dans le traitement de l’épilepsie, des convulsions et
de certains troubles du sommeil),
· de la
ciclosporine et du tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs utilisés par
exemple après une greffe).
CELECOXIB peut être
pris avec des doses faibles d’aspirine (75 mg par jour ou moins). Demandez
conseil à votre médecin avant de prendre ces deux médicaments ensemble.
CELECOXIB 200 mg,
gélule avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte
ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
CELECOXIB ne doit pas
être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l’être (femmes en âge
de procréer n’utilisant pas de contraception efficace).
Si vous découvrez que
vous être enceinte pendant le traitement par CELECOXIB, vous devez arrêter la
prise de ce médicament et consulter rapidement votre médecin pour un traitement
alternatif.
Allaitement
CELECOXIB ne doit pas
être utilisé pendant l’allaitement.
Fertilité
Les AINS, dont CELECOXIB,
peuvent rendre la survenue d’une grossesse plus difficile. Si vous planifiez
une grossesse ou si vous avez des difficultés à être enceinte, parlez-en à
votre médecin.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de
véhicules et utilisation de machines
Vous devez avoir
connaissance des effets de CELECOXIB sur votre organisme avant de conduire ou
d’utiliser des machines. Si vous vous sentez étourdi ou somnolent après la
prise de CELECOXIB, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines avant que
ces effets aient disparu.
CELECOXIB 200 mg,
gélule contient du lactose
CELECOXIB contient du
lactose (un type de sucre). Si vous avez averti votre médecin d’une intolérance
à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE CELECOXIB 200 mg, gélule ?
Si vous pensez ou
sentez que l’effet de CELECOXIB est trop fort ou trop faible pour vous,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin vous
informera de la dose à prendre. Comme le risque d’effets indésirables liés à
des problèmes cardiaques peut augmenter avec la dose et la durée de traitement,
il est important d’utiliser la dose la plus faible pour soulager votre douleur
et de ne pas prendre CELECOXIB plus longtemps que le temps nécessaire à
contrôler vos symptômes.
Mode
d'administration :
Les gélules de CELECOXIB
doivent être prises par voie orale. Les gélules peuvent être prises à n’importe quel moment de la journée,
au cours ou en dehors des repas. Cependant, essayez de prendre chaque dose de CELECOXIB
toujours au même moment de la journée.
Si vous avez des
difficultés à avaler les gélules : l’intégralité du contenu de la gélule peut
être saupoudré sur une cuillère à café rase contenant de la nourriture
semi-solide (telle que de la compote de pommes, du riz au lait, du yaourt ou de
la purée de banane, froids ou à température ambiante) et avalé immédiatement
avec un verre remplid’environ 240 ml d’eau.
Pour ouvrir la gélule,
maintenez-la à la verticale pour que les granules restent au fond, puis pincez
légèrement la partie supérieure et la tourner pour la retirer en faisant
attention de ne pas renverser le contenu. Les granules ne doivent pas
être mâchés ni écrasés.
Si vous ne ressentez
pas d’amélioration après deux semaines de traitement, contactez votre médecin.
La dose recommandée
est :
Pour l’arthrose, la dose recommandée est de 200 mg par jour ;
elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose est
habituellement :
· Une gélule de
200 mg une fois par jour ou,
· Une gélule de
100 mg deux fois par jour.
Pour la polyarthrite
rhumatoïde, la dose
recommandée est de 200 mg par jour ; elle peut être augmentée par votre médecin
à 400 mg maximum si besoin.
La dose est
habituellement :
· Une gélule de
100 mg deux fois par jour.
Pour la
spondylarthrite ankylosante,
la dose recommandée est de 200 mg par jour ; elle peut être augmentée par votre
médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose est
habituellement :
· Une gélule de
200 mg une fois par jour ou,
· Une gélule de
100 mg deux fois par jour.
Problèmes rénaux ou
hépatiques : informez
votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques car vous pourriez
avoir besoin d’une dose plus faible.
Personnes âgées, en
particulier pesant moins de 50 kg : si vous avez plus de 65 ans et en particulier si vous pesez
moins de 50 kg, votre médecin peut être amené à vous suivre plus étroitement.
Ne pas dépasser la
dose de 400 mg/jour.
Utilisation chez
les enfants
CELECOXIB est réservé
à l’adulte et ne doit pas être utilisé chez l’enfant.
Si vous avez pris
plus de CELECOXIB 200 mg, gélule que vous n’auriez dû :
Ne prenez pas plus de
gélules que votre médecin vous a prescrites. Si vous avez pris plus de gélules,
consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital et prenez
votre médicament avec vous.
Si vous oubliez de
prendre CELECOXIB 200 mg, gélule :
Si vous arrêtez de
prendre CELECOXIB 200 mg, gélule :
L’interruption brutale
de votre traitement par CELECOXIB peut provoquer une aggravation de vos
symptômes. N’interrompez pas la prise de CELECOXIB sauf si votre médecin vous
le demande. Votre médecin pourra vous conseiller de réduire la dose pendant quelques
jours avant d’interrompre définitivement le traitement.
Si vous avez d’autres
questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets
indésirables listés ci-dessous ont été observés chez des patients atteints
d’arthrose qui ont pris du CELECOXIB. Les effets indésirables indiqués avec un
astérisque (*) listés ci-dessous sont ceux survenus aux fréquences les plus
élevées chez les patients ayant pris CELECOXIB pour prévenir les polypes du
côlon. Les patients de ces études ont pris CELECOXIB à de fortes doses pendant
une longue durée.
Si un des effets
suivants survient, arrêter immédiatement CELECOXIB et contactez votre médecin :
· Une réaction
allergique pouvant être caractérisée par une éruption cutanée, un gonflement du
visage, des râles ou une difficulté à respirer.
· Des troubles
cardiaques pouvant se caractériser par une douleur dans la poitrine.
· Une douleur
intense au niveau de l’estomac ou des signes de saignement au niveau de
l’estomac ou des intestins incluant la coloration noire des selles, la présence
de sang dans les selles ou les vomissements.
· Une réaction
cutanée telle qu’une éruption, des bulles ou un décollement de la peau.
· Une
insuffisance hépatique dont les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au
cœur), des diarrhées, une jaunisse (votre peau ou le blanc de vos yeux se
colorent en jaune).
Très fréquents :
pouvant affecter plus de 1 personne sur 10
· Hypertension, dont
aggravation d’une hypertension existante*.
Fréquents : pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· Crise
cardiaque*.
· Rétention
hydrique avec gonflement des chevilles, jambes et/ou mains.
· Infections de
l’appareil urinaire.
· Essoufflement*,
sinusite (inflammation ou infection des sinus, sinus bouchés ou douloureux),
nez bouché ou qui coule, mal de gorge, toux, coup de froid, symptômes
pseudo-grippaux.
· Vertiges,
difficulté à dormir.
· Vomissements*,
mal à l’estomac, diarrhées, indigestion, flatulence.
· Eruption,
démangeaison.
· Raideur
musculaire.
· Difficulté à
avaler*.
· Céphalées.
· Nausées (mal au
cœur).
· Douleur
articulaire.
· Aggravation
d’allergies existantes.
· Blessures
accidentelles.
Peu fréquents :
pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· Accident
vasculaire cérébral.
· Insuffisance
cardiaque, palpitations (conscience de ses battements cardiaques), rythme
cardiaque rapide.
· Anomalies des
tests hépatiques sanguins.
· Anomalies des
tests rénaux sanguins.
· Anémie
(diminution des globules rouges pouvant causer de la fatigue et des difficultés
respiratoires).
· Anxiété,
dépression, fatigue, somnolence, sensation de fourmillements ou de picotements
(« fourmis »).
· Augmentation du
taux de potassium dans le sang (pouvant causer des nausées (mal au cœur), de la
fatigue, une faiblesse musculaire ou des palpitations).
· Vision diminuée
ou trouble de la vision, bourdonnement dans les oreilles, douleur dans la
bouche, difficulté à entendre*.
· Constipation,
rôt, inflammation de l’estomac (indigestion, mal d’estomac ou vomissements),
aggravation de l’inflammation de l’estomac ou des intestins.
· Crampes dans
les jambes.
· Eruption
cutanée avec démangeaison (urticaire).
· Inflammation de
l’œil.
· Difficulté à
respirer.
· Couleur
anormale de la peau (bleus).
· Douleur
thoracique (douleur généralisée non apparenté au cœur).
· Gonflement du
visage.
Rares : pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 1000
· Ulcères
(saignements) de l’estomac, de l’œsophage ou des intestins, rupture des
intestins (pouvant provoquer des maux d’estomac, fièvre, nausées, vomissements,
occlusion intestinale), selles foncées ou noires, inflammation du pancréas
(pouvant causer une douleur à l’estomac), inflammation de l’œsophage.
· Diminution du
taux de sodium dans le sang (connue sous le nom d’hyponatrémie).
· Diminution du
nombre de globules blancs (qui aident à la protection contre les infections) ou
des plaquettes (augmentation du risque de saignement ou de contusions).
· Difficulté à
coordonner les mouvements.
· Confusion,
modification du goût.
· Augmentation de
la sensibilité à la lumière.
· Chute des
cheveux.
· Hallucinations.
· Saignement au
niveau de l’œil.
· Réaction aiguë
pouvant entraîner une inflammation pulmonaire.
· Rythme
cardiaque irrégulier.
· Rougeur.
· Caillots
sanguins dans les vaisseaux des poumons. Les symptômes peuvent inclure une
difficulté respiratoire brutale, des douleurs aiguës lors de la respiration ou
un collapsus.
· Saignement au
niveau de l’estomac ou des intestins (pouvant causer des selles sanguinolentes
ou des vomissements), inflammation des intestins ou du côlon.
· Inflammation
sévère du foie (hépatite). Les symptômes peuvent inclure des nausées (mal au
cœur), des diarrhées, un ictère (un jaunissement de la peau ou des yeux), des
urines foncées, une décoloration des selles, des saignements, des démangeaisons
ou frissons.
· Insuffisance
rénale aiguë.
· Troubles
menstruels.
· Gonflement du
visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou du cou, ou difficulté à
avaler.
Très rares :
pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000
· Réactions
allergiques graves (y compris choc anaphylactique potentiellement fatal).
· Réactions
cutanées graves telles que syndrome de Stevens-Johnson, érythrodermie et
érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (pouvant causer une éruption, des
bulles ou un décollement de la peau) et pustulose exanthématique généralisée
aiguë (ces symptômes se caractérisent par la survenue d’une peau rouge et
gonflée parsemée de nombreuses petites pustules).
· Réaction
allergique retardée avec de possibles symptômes tels qu'éruption cutanée,
gonflement du visage, fièvre, gonflement des ganglions, et résultats d'analyse
anormaux (par exemple hépatique, cellule sanguine (éosinophilie, un type
d’augmentation du nombre de globules blancs)).
· Hémorragie dans
le cerveau pouvant être fatale.
· Méningite
(inflammation de la membrane entourant le cerveau et la moelle épinière).
· Insuffisance
hépatique, lésion hépatique et inflammation hépatique grave (hépatite
fulminante) (parfois d’issue fatale ou nécessitant une greffe du foie). Les
symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), des diarrhées, une
jaunisse, une décoloration jaune de la peau et des yeux, des urines foncées,
des selles claires, un saignement, des démangeaisons ou des frissons.
· Affections
hépatiques (telles que cholestase et hépatite cholestatique, qui peuvent
s’accompagner de symptômes tels qu’une décoloration des selles, des nausées, et
un jaunissement de la peau ou des yeux).
· Inflammation
des reins et autres problèmes rénaux (telles qu’un syndrôme néphrotique et des
lésions glomérulaires minimes, qui peuvent s’accompagner de symptômes tels
qu’une rétention d’eau (œdème) une urine mousseuse, fatigue et perte
d’appétit).
· Aggravation de
l’épilepsie (potentiellement plus fréquente et/ou convulsions graves).
· Obstruction d’une
artère ou d’une veine au niveau de l’œil pouvant mener à une perte de vision
partielle ou complète.
· Inflammation
des vaisseaux sanguins (pouvant causer de la fièvre, des douleurs, des taches
violettes sur la peau).
· Diminution du
nombre des globules rouges, globules blancs et plaquettes (pouvant provoquer
une sensation de fatigue, des bleus, des saignements du nez fréquents et
augmentation du risque d’infections).
· Douleur et
faiblesse musculaire.
· Trouble de
l’odorat.
· Perte du goût.
Indéterminée :
fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles
· Diminution de
la fertilité chez la femme, généralement réversible à l’arrêt du traitement.
Au cours des études
cliniques non reliées aux indications arthrose et autres maladies rhumatologiques
dans lesquelles CELECOXIB a été administré à des doses de 400 mg par jour
pendant 3 ans, les effets indésirables supplémentaires suivants ont été
observés :
Fréquents : pouvant
affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· Problèmes
cardiaques : angine de poitrine, douleur à la poitrine.
· Problèmes
gastriques : syndrome du côlon irritable (pouvant se manifester par une douleur
à l’estomac, des diarrhées, une indigestion, une flatulence).
· Calculs rénaux
(pouvant provoquer une douleur gastrique ou dorsale, la présence de sang dans
les urines), difficulté à uriner.
· Prise de poids.
Peu fréquents :
pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· Thrombose
veineuse profonde (caillot sanguin habituellement au niveau des jambes pouvant
causer une douleur, un gonflement ou une rougeur du mollet ou une difficulté à
respirer).
· Problèmes
gastriques : infection au niveau de l’estomac (pouvant causer une irritation ou
des ulcères au niveau de l’estomac et des intestins).
· Fracture des
membres inférieurs.
· Zona, infection
cutanée, eczéma (éruption cutanée sèche et qui démange), pneumonie (infection
des poumons (toux possible, fièvre, difficulté à respirer)).
· Impression de «
mouches » dans les yeux causant une vision diminuée ou trouble, vertiges dus à
des troubles de l’oreille interne, lésion cutanée, gencives enflammées ou
saignantes, douleur au niveau de la bouche.
· Urines
importantes pendant la nuit, saignement lié à des hémorroïdes, selles
fréquentes.
· Amas graisseux
sous la peau ou ailleurs, kyste ganglionnaire (gonflement douloureux au niveau
ou autour des articulations et des tendons de la main ou du pied), difficulté à
parler, saignement vaginal anormal ou très important, douleur mammaire.
· Augmentation du
taux de sodium dans le sang.
5. COMMENT CONSERVER CELECOXIB 200 mg, gélule ?
Tenir
ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce
médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une
température ne dépassant pas + 30° C.
Ne jetez aucun
médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures
contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce
que contient CELECOXIB 200 mg, gélule
· La substance
active est :
1 gélule contient 200
mg de célécoxib.
· Les autres
composants sont :
Lactose monohydraté,
laurylsulfate de sodium, povidone, croscarmellose sodique et stéarate de
magnésium.
L’enveloppe de la gélule
contient : gélatine, dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium et
monolaurate de sorbitane.
L’encre d’impression contient : gomme laque, propylène glycol, oxyde de fer (E172).
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