DCI= CELECOXIB
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de
leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CELECOXIB
100 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les
informations à connaître avant de prendre CELECOXIB 100 mg, gélule ?
3. Comment prendre CELECOXIB
100 mg, gélule ?
4. Quels sont les
effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CELECOXIB
100 mg, gélule ?
6. Contenu de
l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CELECOXIB 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CELECOXIB appartient à
la classe des médicaments appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS) et plus spécifiquement au sous-groupe des (COX-2) inhibiteurs. Votre
corps produit des prostaglandines qui peuvent causer une douleur et une
inflammation. Dans le cas de maladies telles que l'arthrose et la polyarthrite
rhumatoïde, votre corps en produit plus. CELECOXIB agit en diminuant la production
de prostaglandines et ainsi diminue la douleur et l'inflammation.
CELECOXIB est utilisé
chez les adultes pour le soulagement des signes et des symptômes de l'arthrose,
de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.
Vous devriez sentir un
soulagement dans les heures qui suivent la prise de la première dose, mais le
plein effet ne sera senti qu’après plusieurs jours de la prise du médicament.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELECOXIB
100 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CELECOXIB
100 mg, gélule :
Signalez à votre
médecin si vous souffrez de l’une des conditions suivantes car le célécoxib est
contre-indiqué pour ces celles-ci.
· allergie
(hypersensibilité) au célécoxib ou à l'un des constituants de Célécoxib MICROLABS,
· antécédents
d'allergie à la classe de médicaments appelée « sulfamides » (certains
antibiotiques utilisés dans le traitement d'infections en font partie),
· présence d'un
ulcère ou d'une hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos intestins,
· si à la suite
de la prise d'acide acétylsalicylique ou tout autre médicament
anti-inflammatoire et anti-douleur (AINS) vous avez eu de l'asthme, des polypes
du nez, de sévère congestion du nez, ou une réaction allergique comme une
éruption cutanée avec démangeaisons, le gonflement du visage, des lèvres, de la
langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires ou la respiration
sifflante
· en cas de
grossesse. Si vous êtes susceptible d'être enceinte pendant votre traitement,
vous devez discuter de mesures de contraception avec votre médecin,
· allaitement,
· maladie grave
du foie,
· maladie grave
des reins,
· maladie
inflammatoire des intestins telle qu'une rectocolite hémorragique ou une
maladie de Crohn,
· insuffisance
cardiaque, une maladie cardiaque ischémique établie, ou une maladie
cérébrovasculaire, par exemple vous êtes atteint d’une crise cardiaque, d’un
accident vasculaire cérébral ou d’un accident ischémique transitoire (réduction
temporaire du débit sanguin vers le cerveau, également connu comme « mini-AVC
»), l'angine de poitrine, ou les blocages des vaisseaux sanguins du cœur ou du
cerveau,
· si vous avez ou
avez eu des problèmes avec votre circulation sanguine (maladie artérielle
périphérique) ou si vous avez subi une intervention chirurgicale des artères
des jambes.
Avertissements et
précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant
de prendre CELECOXIB 100 mg,
gélule.
Vérifiez avec votre médecin si vous êtes concerné par
l'un des cas suivants :
· antécédents d'ulcère ou d'hémorragie au niveau de votre estomac
ou de vos intestins (ne prenez pas CELECOXIB si vous êtes actuellement atteint
d'un ulcère ou d'une hémorragie au niveau de votre estomac ou de vos
intestins),
· utilisation d'acide acétylsalicylique (y compris à faible dose
pour protéger votre cœur),
· utilisation de médicaments pour diminuer la coagulation sanguine
(par exemple warfarine / warfarine comme anticoagulants ou de nouveaux
médicaments anti-coagulants oraux, par exemple apixaban),
· si vous utilisez des médicaments appelés corticostéroïdes (par
exemple la prednisone)
· l'administration de CELECOXIB se fait en même temps que celle
d'autres AINS, en dehors de l'acide acétylsalicylique, tels que l'ibuprofène ou
le diclofénac; l'administration concomitante de ces médicaments doit être
évitée,
· tabagisme, diabète, hypertension ou cholestérol élevé,
· pathologies du cœur, du foie ou des reins; votre médecin pourra
être amené à vous suivre de façon régulière,
· rétention hydrique (chevilles et pieds gonflés),
· déshydratation, par exemple suite à une maladie, des diarrhées ou
la prise de diurétiques (utilisés dans le traitement des œdèmes),
· antécédents de réaction allergique ou de réaction cutanée grave à
des médicaments,
· sensation de malaise suite à une infection ou lors d'une
suspicion d'infection, Célécoxib MICROLABS peut masquer une fièvre ou d'autres
signes d'infection ou d'inflammation,
· si vous avez plus de 65 ans votre médecin voudra vous suivre
régulièrement ,
· la consommation d'alcool et d'AINS peut augmenter le risque de
problèmes gastro-intestinaux
Comme avec les autres
AINS (par exemple ibuprofène et diclofénac), ce médicament peut provoquer une
augmentation de la tension artérielle ; c'est pourquoi votre médecin pourra
être amené à contrôler votre tension artérielle régulièrement.
Quelques cas de réactions
hépatiques graves ont été rapportés avec le célécoxib, parmi lesquelles une
inflammation hépatique grave, une lésion hépatique, une insuffisance hépatique
(certaines d'issue fatale ou nécessitant une greffe du foie). Dans les cas pour
lesquels le délai de survenue était rapporté, la plupart des réactions
hépatiques graves sont apparues dans le mois suivant le début du traitement.
La prise de Célécoxib
MICROLABS rend plus difficile une grossesse. Vous devez informer votre médecin
si vous souhaitez être enceinte ou si vous avez des problèmes pour être
enceinte (voir rubrique « Grossesse et allaitement »).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments
et CELECOXIB 100 mg, gélule
Ce médicament peut
interagir avec d'autres médicaments. Veuillez indiquer à votre médecin ou à
votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament :
· du
dextrométhorphane (médicament antitussif),
· des inhibiteurs
de l'enzyme de conversion (IEC), des antagonistes de l'angiotensine II,
bêta-bloquants et diurétiques (utilisés pour traiter l'hypertension artérielle
et l'insuffisance cardiaque),
· du fluconazole
ou de la rifampicine (médicament traitant les infections fongiques et bactériennes),
· La warfarine ou
d’autres médicaments comme la warfarine (agents « anticoagulant » qui réduisent
la coagulation du sang), y compris les médicaments plus récents comme apixaban,
· du lithium
(médicament utilisé dans le traitement de certains types de dépression),
· d'autres
médicaments utilisés pour traiter la dépression, les troubles du sommeil,
l'hypertension artérielle ou un rythme cardiaque irrégulier,
· des
neuroleptiques (utilisés dans le traitement de certains troubles mentaux),
· du méthotrexate
(utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis ou de
la leucémie),
· de la
carbamazépine (utilisée dans le traitement de l'épilepsie, des convulsions, de
certains types de douleur ou de dépression),
· des
barbituriques (utilisés dans le traitement de l'épilepsie, des convulsions et
de certains troubles du sommeil),
· de la
ciclosporine et du tacrolimus (médicaments immunosuppresseurs utilisés par
exemple après une greffe).
CELECOXIB peut être
pris avec des doses faibles acide acétylsalicylique (75 mg par jour ou moins).
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ces deux médicaments
ensemble.
CELECOXIB 100 mg,
gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou allaitez, pensez que vous pourriez être
enceinte ou envisagez de l’être, demandez l’avis de votre médecin ou de votre
pharmacien avant de prendre ce médicament.
CELECOXIB ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles
de l'être (femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception
efficace).
Si vous découvrez que vous être enceinte pendant le traitement par CELECOXIB,
vous devez arrêtez la prise de ce médicament et consulter rapidement votre médecin
pour un traitement alternatif.
CELECOXIB ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Les AINS, y compris le célécoxib, peuvent rendre plus difficile de
devenir enceinte. Vous devez informer votre médecin si vous envisagez de
devenir enceinte ou si vous avez des problèmes de le devenir.
Conduite de
véhicules et utilisation de machines
Vous devez avoir
connaissance des effets de CELECOXIB sur votre organisme avant de conduire ou
d'utiliser des machines. Si vous vous sentez étourdi ou somnolent après la
prise de CELECOXIB, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines avant que
ces effets aient disparu.
CELECOXIB 100 mg,
gélule contient du lactose (un type de sucre)
Les patients
présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires
rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Si votre médecin vous
a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE CELECOXIB 100 mg, gélule ?
Prenez toujours ce
médicament exactement tel qu’indiqué par votre médecin ou votre pharmacien. En
cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous pensez ou
sentez que l'effet de CELECOXIB est trop fort ou trop faible pour vous,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin vous
informera de la dose à prendre. Comme le risque d'effets indésirables liés à
des problèmes cardiaques peut augmenter avec la dose et la durée de traitement,
il est important d'utiliser la dose la plus faible pour soulager votre douleur
et de ne pas prendre CELECOXIB plus longtemps que le temps nécessaire à
contrôler vos symptômes.
Si vous ne ressentez
pas d'amélioration après deux semaines de traitement, contactez votre médecin.
La dose recommandée
est :
Pour l'arthrose, la
posologie recommandée est de 200 mg par jour ; elle peut être augmentée par
votre médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose initiale est
habituellement :
· Une gélule de
200 mg une fois par jour ou,
· Une gélule de
100 mg deux fois par jour.
Pour la polyarthrite
rhumatoïde, la posologie recommandée est de 200 mg par jour ; elle peut être
augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose initiale est
habituellement :
· Une gélule de
100 mg deux fois par jour.
Pour la
spondylarthrite ankylosante, la posologie recommandée est de 200 mg par jour ;
elle peut être augmentée par votre médecin à 400 mg maximum si besoin.
La dose initiale est
habituellement :
· Une gélule de
200 mg une fois par jour ou,
· Une gélule de
100 mg deux fois par jour.
Problèmes rénaux ou
hépatiques : informez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux ou
hépatiques car vous pourriez avoir besoin d'une dose plus faible.
Personnes âgées, en
particulier pesant moins de 50 kg : si vous avez plus de 65 ans et en
particulier si vous pesez moins de 50 kg, votre médecin peut être amené à vous
suivre plus étroitement.
Administration chez
les enfants
Le CELECOXIB doit être
administré uniquement chez les adultes, et ne doit pas être administré chez les
enfants.
Ne pas dépasser la
dose de 400 mg/jour.
Mode
d’administration
Les gélules de CELECOXIB
est à administrer par voie orale. Les gélules peuvent être prises à n’importe
quel moment de la journée, au cours ou en dehors des repas. Cependant, essayez
de prendre chaque dose de CELECOXIB toujours au même moment de la journée.
Si vous avez de la
difficulté à avaler des capsules : Le contenu intégral de la capsule peut être
saupoudré sur une cuillère à café de nourriture semi-solide (comme de la
compote de pommes à température ambiante, du riz au lait, du yogourt ou une
banane écrasée) et boire immédiatement un verre de 240 ml d’eau environ.
Pour ouvrir la
capsule, tenez-la à la verticale pour contenir les granulés au fond puis
pressez doucement le haut et le tordre pour l’enlever, en prenant soin de ne
pas renverser le contenu. Ne pas mâcher ou écraser les granules.
Si vous avez pris
plus de CELECOXIB 100 mg, gélule que vous n’auriez dû
Ne prenez pas plus de
gélules que votre médecin vous a prescrites. Si vous avez pris plus de gélules,
consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou l'hôpital et prenez
votre médicament avec vous.
Si vous oubliez de
prendre CELECOXIB 100 mg, gélule
Si vous avez oublié de
prendre une gélule, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Ne prenez pas de
dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de
prendre CELECOXIB 100 mg, gélule
L'interruption brutale
de votre traitement par CELECOXIB peut provoquer une aggravation de vos
symptômes. N'interrompez pas la prise de CELECOXIB sauf si votre médecin vous
le demande. Votre médecin pourra vous conseiller de réduire la dose pendant
quelques jours avant d'interrompre définitivement le traitement.
Si vous avez d'autres
questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'information à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables listés ci-dessous ont été
observés chez des patients atteints d'arthrose qui ont pris du CELECOXIB. Les
effets indésirables indiqués avec un astérisque (*) listés ci-dessous sont ceux
survenus aux fréquences les plus élevées chez les patients ayant pris du
célécoxib pour prévenir les polypes du côlon. Les patients de ces études ont
pris du célécoxib à de fortes doses pendant une longue durée.
Si un des effets suivants survient, arrêtez
immédiatement CELECOXIB et contactez votre médecin :
· une réaction allergique pouvant être caractérisée par une
éruption cutanée, un gonflement du visage, des râles ou une difficulté à
respirer,
· des troubles cardiaques pouvant se caractériser par une douleur
dans la poitrine,
· une douleur intense au niveau de l'estomac ou des signes de
saignement au niveau de l'estomac ou des intestins incluant la coloration noire
des selles, la présence de sang dans les selles ou les vomissements,
· une réaction cutanée telle qu'une éruption, des bulles ou un
décollement de la peau,
· une insuffisance hépatique dont les symptômes peuvent inclure des
nausées (mal au cœur), des diarrhées, une jaunisse (votre peau ou le blanc de
vos yeux se colorent en jaune).
Très fréquents : rapportés chez plus de 1 patient sur
10
Hypertension, y compris l'aggravation de l'hypertension artérielle
existante*
Fréquents : rapportés chez moins de 1 patient sur 10
· Crise cardiaque*.
· Rétention hydrique avec gonflement des chevilles, jambes et/ou
mains.
· Infections urinaires.
· Essoufflement*, sinusite (inflammation ou infection des sinus,
sinus bouchés ou douloureux), nez bouché ou qui coule, mal de gorge, toux, coup
de froid, symptômes pseudo-grippaux.
· Vertiges, difficulté à dormir.
· Vomissements*, mal à l'estomac, diarrhées, indigestion, flatulence.
· Eruption, démangeaison.
· Raideur musculaire.
· Difficulté à avaler*.
· Céphalée.
· Nausées (sensation de malaise)
· Articulations douloureuses
· Aggravation d'allergies existantes.
· Blessure accidentelle
Peu fréquents :
rapportés chez moins de 1 patient sur 100
· Accident
vasculaire cérébral*.
· Insuffisance
cardiaque, palpitations (conscience de ses battements cardiaques), rythme
cardiaque rapide.
· Anomalies des
tests hépatiques sanguins.
· Anomalies des
tests rénaux sanguins.
· Anémie
(diminution des globules rouges pouvant causer de la fatigue et des difficultés
respiratoires).
· Anxiété,
dépression, fatigue, somnolence, sensation de fourmillements ou de picotements
(« fourmis »).
· Augmentation du
taux de potassium dans le sang (pouvant causer des nausées (mal au cœur), de la
fatigue, une faiblesse musculaire ou des palpitations).
· Vision diminuée
ou trouble de la vision, bourdonnement dans les oreilles, douleur dans la
bouche, difficulté à entendre*.
· Constipation,
rôt, inflammation de l'estomac (indigestion, mal d'estomac ou vomissements),
aggravation de l'inflammation de l'estomac ou des intestins.
· Crampes dans
les jambes.
· Eruption
cutanée avec démangeaison (urticaire).
· Inflammation
des yeux.
· Difficulté à
respirer.
· Décoloration de
la peau (ecchymoses).
· Douleur
thoracique (douleurs généralisées non liées au cœur).
· Gonflement du
visage.
Rares : rapportés
chez moins de 1 patient sur 1000
· Ulcères
(saignements) de l'estomac, de l'œsophage ou des intestins, rupture des
intestins (pouvant provoquer des maux d'estomac, fièvre, nausées, vomissements,
occlusion intestinale), selles foncées ou noires, difficulté à avaler,
inflammation de l'œsophage, inflammation du pancréas (pouvant causer une douleur
à l'estomac). Faibles niveaux de sodium dans le sang (une condition connue sous
le nom d’hyponatrémie)
· Diminution du
nombre de globules blancs (qui aident à la protection contre les infections) et
des plaquettes (augmentation du risque de saignement ou de contusions).
· Difficulté à
coordonner les mouvements.
· Confusion,
modification du goût.
· Augmentation de
la sensibilité à la lumière.
· Chute des
cheveux.
· Hallucinations
· Saignements des
yeux
· Réaction aiguë
qui peut entraîner une inflammation du poumon
· Rythme
cardiaque irrégulier
· Rinçage
· Caillot de sang
dans les vaisseaux sanguins des poumons. Les symptômes peuvent inclure les
essoufflements soudains, les douleurs aiguës lorsque vous respirez ou
l’évanouissement
· Saignement de
l'estomac ou de l'intestin (peut conduire à des selles sanglantes et des
vomissements), l'inflammation de l'intestin ou du colon
· Inflammation
hépatique sévère (hépatite). Les symptômes peuvent inclure les nausées (sensation
de malaise), diarrhée, jaunisse, (coloration jaune de la peau ou des yeux),
urines foncées, selles pâles, saignement facile, démangeaisons ou frissons
· Insuffisance
rénale aiguë
· Troubles
menstruels
· Gonflement du
visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, ou difficulté à
avaler
· Augmentation
des valeurs hépatiques.
Très rare :
rapportés chez moins de 1 patient sur 10 000
· Réactions
allergiques graves (y compris choc anaphylactique potentiellement fatal)
· Réactions
cutanées graves telles que syndrome de Stevens-Johnson, érythrodermie et
érythrodermie bulleuse avec épidermolyse (pouvant causer une éruption, des
bulles ou un décollement de la peau) et pustulose exanthématique aiguë
généralisée (ces symptômes se caractérisent par la survenue d’une peau rouge et
gonflée parsemée de nombreuses petites pustules).
· Une réaction
allergique retardée comportant des symptômes tels que éruptions cutanées,
gonflement du visage, fièvre, gonflement des ganglions, et résultats des tests
anormaux (par exemple, le foie, cellules sanguines (par ex : foie, globules
(éosinophilie, un type de nombre de globules blancs élevé)
· Saignement au
niveau du cerveau pouvant être fatal.
· Méningite
(inflammation de la membrane entourant le cerveau et la moëlle épinière).
· Insuffisance
hépatique, lésion hépatique et inflammation hépatique grave (hépatite
fulminante) (parfois d'issue fatale ou nécessitant une greffe du foie). Les
symptômes peuvent inclure des nausées (mal au cœur), des diarrhées, une
jaunisse, une décoloration jaune de la peau et des yeux, des urines foncées,
des selles claires, un saignement, des démangeaisons ou des frissons.
· Affections
hépatiques (telles que cholestase et hépatite cholestatique, qui peuvent
s’accompagner de symptômes tels qu’une décoloration des selles, des nausées, et
un jaunissement de la peau ou des yeux).
· Inflammation
des reins et autres problèmes rénaux (telles qu’un syndrôme néphrotique et des
lésions glomérulaires minimes, qui peuvent s’accompagner de symptômes tels
qu’une rétention d’eau (œdème) une urine mousseuse, fatigue et perte
d’appétit).
· Aggravation de
l'épilepsie (potentiellement plus fréquente et/ou convulsions graves).
· Inflammation
des vaisseaux sanguins (pouvant causer de la fièvre, des douleurs, des tâches
violettes sur la peau).
· Obstruction
d'une artère ou d'une veine au niveau de l'œil pouvant mener à une perte de
vision partielle ou complète.
· Inflammation
des vaisseaux sanguins (pouvant causer de la fièvre, des douleurs, des tâches
violettes sur la peau).
· Diminution du
nombre des globules rouges, globules blancs et plaquettes (pouvant provoquer
une sensation de fatigue, des bleus, des saignements du nez fréquents et
augmentation du risque d'infections). Douleur et faiblesse musculaire.
· Trouble de
l'odorat.
· Perte du goût.
Fréquence
indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Diminution de la
fertilité chez les femmes, qui est généralement réversible après l’arrêt du
médicament
Au cours des études
cliniques non reliées aux indications arthrose et autres maladies
rhumatologiques dans lesquelles le célecoxibe a été administré à des doses de
400 mg par jour pendant 3 ans, les effets indésirables supplémentaires suivants
ont été observés :
Fréquents :
rapportés chez moins de 1 patient sur 10
· Problèmes
cardiaques : angine de poitrine, douleur à la poitrine.
· Problèmes
gastriques : syndrome du côlon irritable (pouvant se manifester par une douleur
à l'estomac, des diarrhées, une indigestion, une flatulence).
· Calculs rénaux
(pouvant provoquer une douleur gastrique ou dorsale, la présence de sang dans
les urines), difficulté à uriner.
· Prise de poids.
Peu fréquents : rapportés
chez moins de 1 patient sur 100
· Thrombose
veineuse profonde (caillot sanguin habituellement au niveau des jambes pouvant
causer une douleur, un gonflement ou une rougeur du mollet ou une difficulté à
respirer).
· Problèmes
gastriques : infection au niveau de l'estomac (pouvant causer une irritation ou
des ulcères au niveau de l'estomac et des intestins).
· Fracture des
membres inférieurs.
· Zona, infection
cutanée, eczéma (éruption cutanée sèche et qui démange), pneumonie (infection
des poumons (toux possible, fièvre, difficulté à respirer)).
· Impression de «
mouches » dans les yeux causant une vision diminuée ou trouble, vertiges dus à
des troubles de l'oreille interne, lésion cutanée, gencives enflammées ou
saignantes, douleur au niveau de la bouche.
· Urines
importantes pendant la nuit, saignement lié à des hémorroïdes, selles
fréquentes.
· Amas graisseux
sous la peau ou ailleurs, kyste ganglionnaire (gonflement douloureux au niveau
ou autour des articulations et des tendons de la main ou du pied), difficulté à
parler, saignement vaginal anormal ou très important, douleur mammaire.
· Augmentation du
taux de sodium dans le sang.
· Si l'un de ces
effets devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CELECOXIB 100 mg, gélule ?
Tenir
ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la
boîte et la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de
ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de
conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures
ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous
n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce
que contient CELECOXIB 100 mg, gélule
· La substance
active est :
Celecoxib..............
100 mg
Pour une gélule
· Les autres
composants sont :
Contenu de la gélule :
lactose monohydraté, croscarmellose sodique, povidone K30, laurylsulfate de
sodium et stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule
:
Dioxyde de titane
(E171) et gélatine,
Impression :
Gomme laque, propylèneglycol, oxyde de fer noir (E172) et hydroxyde de potassium.
Enregistrer un commentaire